Trung Quốc Tolterodine Tartrate nhà máy và các nhà sản xuất | Tecsun

Tolterodine Tartrate

Mô tả ngắn:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility  Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Xuất hiện Bột kết tinh màu trắng hoặc gần như trắng, không mùi.
Độ hòa tan  Ít tan trong metonal, ít tan trong nước, thực tế không tan trong cloroform
Độ nóng chảy 205 ~ 2 10 ºC, bị phân hủy trong quá trình nấu chảy
Vòng quay cụ thể + 27.0º ~ + 30.0º
Nhận biết
Phản ứng hóa học Giải pháp xuất hiện có mục đích
Sự hấp thụ đặc trưng Hiển thị tối đa ở 282nm
IR Phổ hấp thụ IR của tolterodin tartrate phải phù hợp với (IR Album No.1037) của chất đối chiếu
Phản ứng tráng gương bạc của tartrat Thêm amoniac lỏng với giọt bạc nitrateseveral, đặt nó vào nồi cách thủy và đun nóng, bạc phân ly và gắn vào thành ống, một gương bạc hình thành
Kiểm tra
Tính axit Độ pH: 3.0-4.5
Lhloride Không được mạnh hơn độ phân giải tham chiếu sử dụng 2,0ml
dung dịch chuẩn natri clorua (0,025%)
Sunfat Không được mạnh hơn độ phân giải tham chiếu bằng cách sử dụng 1,0ml
dung dịch chuẩn kali sulphat (0,05%)
Đồng phân Laevo NMT1,0%
Những chất liên quan Bất kỳ tạp chất đơn lẻ nào khác: NMT0,1%
Tổng tạp chất: NMT 0,5%
Chức năng Tolterodine là một chất đối kháng thụ thể M cạnh tranh, và tính chọn lọc của nó đối với bàng quang mạnh hơn đáng kể so với tính chọn lọc của tuyến nước bọt. Sự ức chế co bóp bàng quang của nó gấp khoảng 20 lần so với tuyến nước bọt. Sau khi uống tolterodine, chất chuyển hóa chính có hoạt tính dẫn xuất 5-hydroxymethyl (DD01) được tạo ra bởi gan tương tự như hoạt tính antimuscarinic của cha mẹ và có ý nghĩa điều trị đáng kể. Cả hai đều có ít ái lực với các thụ thể dẫn truyền thần kinh khác và các mục tiêu tế bào tiềm năng như kênh canxi.

 

 


  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi