Hiina tolterodiini tartraadi tehas ja tootjad Tecsun

Tolterodiini tartraat

Tolterodiini tartraadi esiletõstetud pilt

Lühike kirjeldus:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Saada meile e-kiri Laadige alla PDF-failina

Toote detail

Toote sildid

Välimus	Lõhnatu valge või peaaegu valge kristalne pulber.
Lahustuvus	Vähe lahustuv methonaalis, vees vähe lahustuv, kloroformis praktiliselt lahustumatu
Sulamispunkt	205 ~ 2 10 ° C, sulamisprotsessi käigus lagunenud
Spetsiifiline pöörlemine	+ 27,0º ~ + 30,0º
Identifitseerimine
Keemiline reaktsioon	Lahus tundub purpuraalne
Iseloomulik imendumine	Näitab maksimaalselt 282 nm
IR	Tolterodiintartraadi IR-neeldumisspekter peaks olema kooskõlas võrdlusaine (IR-album nr 1037) spektriga
Tartraadi hõbedane peegelreaktsioon	Lisage vedelat ammoniaaki hõbenitraatidega mitu tilka, pange see veevanni ja soojendage, hõbe eraldub ja kinnitub toru seina külge
Test
Happesus	PH: 3,0-4,5
Lhoriid	Ei tohiks olla intensiivsem kui võrdluslahus, kasutades 2,0 ml naatriumkloriidi standardlahust (0,025%)
Sulfaat	Ei tohiks olla intensiivsem kui võrdluslahus, kasutades 1,0 ml kaaliumsulfaadi standardlahust (0,05%)
Laevo isomeer	NMT 1,0%
Seotud ained	Mis tahes muu üksik lisand: NMT0,1%
	Lisandid kokku: NMT 0,5%
Funktsioon	Tolterodiin on konkureeriv M-retseptori antagonist ja selle selektiivsus põie suhtes on oluliselt tugevam kui süljenäärmel. Selle põie kokkutõmbumise pärssimine on umbes 20 korda suurem kui süljenäärmel. Pärast tolterodiini suukaudset manustamist on maksa poolt toodetud peamine aktiivne metaboliit 5-hüdroksümetüülderivaat (DD01) sarnane vanemate antimuskariinse toimega ja omab märkimisväärset terapeutilist tähtsust. Mõlemal on vähe afiinsust teiste neurotransmitterite retseptorite ja potentsiaalsete rakuliste sihtmärkide, näiteks kaltsiumikanalite, suhtes.