Tolterodin tartrát
Vzhled | Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, bez zápachu. |
Rozpustnost | Málo rozpustný v methonu, málo rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v chloroformu |
Bod tání | 205 ~ 2 10 ° C, rozložený během procesu tavení |
Specifická rotace | + 27,0 ° ~ + 30,0 ° |
Identifikace | |
Chemická reakce | Roztok vypadá purpurově |
Charakteristická absorpce | Vykazuje maximálně 282 nm |
IR | IR absorpční spektrum tolterodin tartrátu by mělo odpovídat spektru (IR Album č. 1037) referenční látky |
Stříbrná zrcadlová reakce vinanu | Přidejte kapalný amoniak s dusičnany stříbrnými několik kapek, vložte jej do vodní lázně a zahřejte, stříbro se oddělí a připevní k vnitřní stěně tuby, vytvoří se stříbrné zrcadlo |
Test | |
Kyselost | PH: 3,0-4,5 |
Chlorid | Nemělo by být intenzivnější než referenční řešení s použitím 2,0 ml standardního roztoku chloridu sodného (0,025%) |
Síran | Nemělo by být intenzivnější než referenční řešení s použitím 1,0 ml standardního roztoku síranu draselného (0,05%) |
Laevo izomer | NMT 1,0% |
Související látky | Jakákoli jiná jednotlivá nečistota: NMT 0,1% |
Celkové nečistoty: NMT 0,5% | |
Funkce | Tolterodin je kompetitivní antagonista receptoru M a jeho selektivita k močovému měchýři je významně silnější než u slinných žláz. Jeho inhibice kontrakce močového měchýře je asi 20krát vyšší než u slinné žlázy. Po perorálním podání tolterodinu je hlavní aktivní metabolit 5-hydroxymethylderivát (DD01) produkovaný játry podobný rodičovské antimuskarinové aktivitě a má významný terapeutický význam. Oba mají malou afinitu k jiným neurotransmiterovým receptorům a potenciálním buněčným cílům, jako jsou vápníkové kanály. |
Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji