Kinë Tolterodine Tartrate fabrika dhe prodhuesit

Tartrate tolterodine

Përshkrim i shkurtër:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Na dërgoni me email Shkarkoni si PDF

Detaje të Produktit

Etiketat e produkteve

Pamja e jashtme	Pluhur kristalor i bardhë ose pothuajse i bardhë, pa erë.
Tretshmëria	Pak i tretshëm në ujë methonal, pak i tretshëm, i patretshëm në kloroform
Pika e shkrirjes	205 ~ 2 10 ºC, zbërthehen gjatë procesit të shkrirjes
Rotacioni specifik	+ 27.0º ~ + 30.0º
Identifikimi
Reaksion kimik	Zgjidhja shfaqet purpure
Thithja karakteristike	Shfaq një maksimum në 282nm
IR	Spektri i thithjes IR të tartratit tolterodin duhet të përputhet me atë (IR Album Nr. 1037) të substancës referuese
Reagimi i pasqyrës argjendi i tartratit	Shtoni amoniak të lëngshëm me nitrate argjendi pika të ndryshme, vendoseni në banjë me ujë dhe nxehtësi, argjendi ndahet dhe ngjitet në murin fillestar të tubit, formohet një pasqyrë argjendi
Test
Aciditeti	PH: 3.0-4.5
Klorur	Nuk duhet të jetë më intensiv se një zgjidhje e referencës duke përdorur 2.0ml tretësirë standarde të klorurit të natriumit (0.025%)
Sulfat	Nuk duhet të jetë më intensiv se një tretësirë standarde të sulfatit të kaliumit (0.05%)
Izomeri i Laevo	NMT1.0%
Substancat e lidhura	Çdo papastërti tjetër e vetme: NMT0.1%
	Papastërtitë totale: NMT 0,5%
Funksioni	Tolterodina është një antagonist receptor M konkurrues, dhe selektiviteti i saj në fshikëz është dukshëm më i fortë se ai i gjëndrës së pështymës. Frenimi i tij i tkurrjes së fshikëzës është rreth 20 herë më i madh se gjëndra e pështymës. Pas administrimit oral të tolterodinës, derivati kryesor i metabolitit aktiv 5-hidroksimetil (DD01) i prodhuar nga mëlçia është i ngjashëm me aktivitetin antimuskarinik prindëror dhe ka një rëndësi të konsiderueshme terapeutike. Të dy kanë afinitet të vogël për receptorët e tjerë neurotransmetues dhe synimet e mundshme qelizore siç janë kanalet e kalciumit.