Tartrat de tolterodina
| Aspecte | Pols cristal·lina blanca o gairebé blanca, inodora. |
| Solubilitat | Escassa solubilitat en aigua metonal, lleugerament soluble, pràcticament insoluble en cloroform |
| Punt de fusió | 205 ~ 2 10 ºC, descompost durant el procés de fusió |
| Rotació específica | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Identificació | |
| Reacció química | La solució apareix purpúrea |
| Absorció característica | Exhibeix un màxim a 282nm |
| IR | L'espectre d'absorció IR del tartrat de tolterodina hauria de ser concordant amb aquest (àlbum IR núm. 1037) de la substància de referència |
| Reacció de mirall platejat de tartrat | Afegiu amoníac líquid amb nitrat de plata diverses gotes, poseu-lo al bany maria i escalfeu, la plata es dissocia i s’adhereix a la paret interior del tub, es forma un mirall platejat |
| Prova | |
| Acidesa | PH: 3,0-4,5 |
| Clorur | No ha de ser més intens que una solució de referència que utilitza 2,0 ml de sodi (0,025%) |
| Sulfat | No ha de ser més intens que una solució de referència que utilitza 1,0 ml de potassi (0,05%) |
| Isòmer de Laevo | NMT1,0% |
| Substàncies relacionades | Qualsevol altra impuresa única: NMT 0,1% |
| Impureses totals: 0,5% NMT | |
| Funció | La tolterodina és un antagonista del receptor M competitiu i la seva selectivitat a la bufeta és significativament més forta que la de la glàndula salival. La seva inhibició de la contracció de la bufeta és aproximadament 20 vegades superior a la de la glàndula salival. Després de l’administració oral de tolterodina, el principal metabolit actiu derivat del 5-hidroximetil (DD01) produït pel fetge és similar a l’activitat antimuscarínica parental i té una significació terapèutica significativa. Tots dos tenen poca afinitat per altres receptors de neurotransmissors i dianes cel·lulars potencials com els canals de calci. |
Escriviu aquí el vostre missatge i envieu-nos-el
