Kitajska Tolterodin tartarat tovarna in proizvajalci

Tolterodin tartarat

Predstavljena slika Tolterodine tartarata

Kratek opis:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Pošljite nam e-pošto Prenesite v obliki PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Videz	Bel ali skoraj bel kristaliničen prah, brez vonja.
Topnost	Težko topen v metonalu, rahlo topen v vodi, praktično netopen v kloroformu
Tališče	205 ~ 2 10 ºC, razpade med postopkom taljenja
Specifična rotacija	+ 27,0 ° ~ + 30,0 °
Identifikacijski
Kemijska reakcija	Raztopina je purpurealna
Značilna absorpcija	Razstavlja največ pri 282nm
IR	IR absorpcijski spekter tolterodin tartarata mora ustrezati spektru (IR album št. 1037) referenčne snovi
Srebrna zrcalna reakcija tartrata	Dodajte tekoči amoniak s srebrnimi nitrati več kapljic, ga dajte v vodno kopel in segrejte, srebro se disociira in pritrdi na notranjo steno cevi, nastane srebrno ogledalo
Preizkus
Kislost	PH: 3,0-4,5
Lhlorid	Ne sme biti intenzivnejša od referenčne standardne raztopine natrijevega klorida (0,025%)
Sulfat	Ne sme biti intenzivnejša od referenčne standardne raztopine kalijevega sulfata (0,05%)
Laevo izomer	NMT 1,0%
Sorodne snovi	Katera koli druga posamezna nečistoča: NMT 0,1%
	Skupne nečistoče: NMT 0,5%
Funkcija	Tolterodin je konkurenčen antagonist receptorjev M in njegova selektivnost za mehur je bistveno močnejša od selektivnosti slinavke. Njegova inhibicija krčenja mehurja je približno 20-krat večja od slinavke. Po peroralni uporabi tolterodina je glavni aktivni presnovek 5-hidroksimetil derivat (DD01), ki ga proizvajajo jetra, podoben antimuskarinskemu delovanju staršev in ima pomemben terapevtski pomen. Oba imata malo afinitete do drugih nevrotransmiterskih receptorjev in potencialnih celičnih tarč, kot so kalcijevi kanali.