Tolterodin-tartarát
| Megjelenés | Szagtalan fehér vagy csaknem fehér kristályos por. |
| Oldékonyság | Metonban ritkán oldódik, vízben kissé oldódik, gyakorlatilag oldhatatlan kloroformban |
| Olvadáspont | 205 ~ 2 10 ° C, az olvadási folyamat során lebomlik |
| Specifikus forgatás | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Azonosító | |
| Kémiai reakció | A megoldás purpurának tűnik |
| Jellemző felszívódás | Legfeljebb 282 nm-nél mutat ki |
| IR | A tolterodin-tartarát IR-abszorpciós spektrumának meg kell egyeznie a referenciaanyag (IR album száma 1037) |
| A tartarát ezüst tükör reakciója | Adjunk hozzá folyékony ammóniát ezüst-nitráttal több csepp, tegyük a vízfürdőbe és melegítsük fel, az ezüst disszociál, és a cső levezető falához kapcsolódik, ezüst tükör képződik |
| Teszt | |
| Savasság | PH: 3,0-4,5 |
| Lhlorid | Nem lehet intenzívebb, mint egy referenciaoldat, 2,0 ml sodium chloride standard solution (0.025%) |
| Szulfát | Nem lehet intenzívebb, mint egy referenciaoldat, 1,0 ml potassium sulphate standard solution(0.05%) |
| Laevo izomer | NMT1.0% |
| Kapcsolódó anyagok | Egyéb egyetlen szennyeződés: NMT0,1% |
| Összes szennyeződés: NMT 0,5% | |
| Funkció | A tolterodin kompetitív M receptor antagonista, és a hólyaggal szembeni szelektivitása lényegesen erősebb, mint a nyálmirigyé. A hólyag összehúzódásának gátlása körülbelül 20-szorosa a nyálmirigyének. A tolterodin orális beadása után a máj által termelt fő aktív metabolit, az 5-hidroxi-metil-származék (DD01) hasonló a szülő antimuskarin hatásához, és jelentős terápiás jelentőséggel bír. Mindkettőnek kevés affinitása van más neurotranszmitter receptorokhoz és potenciális sejtcélokhoz, például kalciumcsatornákhoz. |
Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk
