Tartarato de Tolterodina
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco, inodoro. |
| Solubilidade | Moderadamente solúvel em metonal, ligeiramente solúvel em água, praticamente insolúvel em clorofórmio |
| Ponto de fusão | 205 ~ 2 10 ºC, decomposto durante o processo de fusão |
| Rotação específica | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Identificação | |
| Reação química | A solução parece purpúrea |
| Absorção característica | Exibe no máximo 282 nm |
| IR | O espectro de absorção de IR do tartarato de tolterodina deve concordar com o (Álbum IR No. 1037) da substância de referência |
| Reação de espelho de prata do tartarato | Adicione amônia líquida com nitrato de prata várias gotas, coloque no banho-maria e aqueça, a prata se dissocia e se fixa na parede interna do tubo, forma-se um espelho de prata |
| Teste | |
| Acidez | PH: 3,0-4,5 |
| Lhloride | Não deve ser mais intenso do que uma sódio (0,025%) |
| Sulfato | Não deve ser mais intenso do que uma potássio (0,05%) |
| Isômero Laevo | NMT 1,0% |
| Substâncias relacionadas | Qualquer outra impureza única: NMT 0,1% |
| Impurezas totais: NMT 0,5% | |
| Função | A tolterodina é um antagonista competitivo do receptor M e sua seletividade para a bexiga é significativamente mais forte do que a da glândula salivar. Sua inibição da contração da bexiga é cerca de 20 vezes maior que a da glândula salivar. Após a administração oral de tolterodina, o principal metabólito ativo derivado de 5-hidroximetil (DD01) produzido pelo fígado é semelhante à atividade antimuscarínica parental e tem significado terapêutico significativo. Ambos têm pouca afinidade por outros receptores de neurotransmissores e alvos celulares potenciais, como canais de cálcio. |
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