Толтеродин тартрат
Външен вид | Бял или почти бял кристален прах, без мирис. |
Разтворимост | Малко разтворим в метонал, слабо разтворим във вода, практически неразтворим в хлороформ |
Точка на топене | 205 ~ 2 10 ºC, разлага се по време на процеса на топене |
Специфично въртене | + 27.0º ~ + 30.0º |
Идентификация | |
Химическа реакция | Разтворът изглежда пурпурен |
Характерно усвояване | Излага максимум при 282nm |
IR | IR спектърът на абсорбция на толтеродин тартарат трябва да съответства на този (IR албум № 1037) на референтното вещество |
Сребърна огледална реакция на тартрат | Добавете течен амоняк със сребърен нитрат няколко капки, поставете го във водната баня и загрейте, среброто се дисоциира и прикрепя към вътрешната стена на тръбата, оформя се сребърно огледало |
Тест | |
Киселинност | PH: 3.0-4.5 |
Lhloride | Не трябва да е по-интензивен от референтен натриев хлорид (0,025%) |
Сулфат | Не трябва да е по-интензивен от референтен калиев сулфат (0,05%) |
Лаево изомер | NMT 1,0% |
Свързани вещества | Всички други единични примеси: NMT 0,1% |
Общи примеси: NMT 0,5% | |
Функция | Толтеродин е конкурентен антагонист на М рецептора и неговата селективност по отношение на пикочния мехур е значително по-силна от тази на слюнчената жлеза. Инхибирането на свиването на пикочния мехур е около 20 пъти по-голямо от това на слюнчената жлеза. След перорално приложение на толтеродин, основният активен метаболит 5-хидроксиметил производно (DD01), произведен от черния дроб, е подобен на родителската антимускаринова активност и има значително терапевтично значение. И двете имат слаб афинитет към други невротрансмитерни рецептори и потенциални клетъчни цели като калциеви канали. |
Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете