Китай Фабрика и производители на толтеродин тартрат | Tecsun

Толтеродин тартрат

Кратко описание:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility  Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Външен вид Бял или почти бял кристален прах, без мирис.
Разтворимост  Малко разтворим в метонал, слабо разтворим във вода, практически неразтворим в хлороформ
Точка на топене 205 ~ 2 10 ºC, разлага се по време на процеса на топене
Специфично въртене + 27.0º ~ + 30.0º
Идентификация
Химическа реакция Разтворът изглежда пурпурен
Характерно усвояване Излага максимум при 282nm
IR IR спектърът на абсорбция на толтеродин тартарат трябва да съответства на този (IR албум № 1037) на референтното вещество
Сребърна огледална реакция на тартрат Добавете течен амоняк със сребърен нитрат няколко капки, поставете го във водната баня и загрейте, среброто се дисоциира и прикрепя към вътрешната стена на тръбата, оформя се сребърно огледало
Тест
Киселинност PH: 3.0-4.5
Lhloride Не трябва да е по-интензивен от референтен
натриев хлорид (0,025%)
Сулфат Не трябва да е по-интензивен от референтен
калиев сулфат (0,05%)
Лаево изомер NMT 1,0%
Свързани вещества Всички други единични примеси: NMT 0,1%
Общи примеси: NMT 0,5%
Функция Толтеродин е конкурентен антагонист на М рецептора и неговата селективност по отношение на пикочния мехур е значително по-силна от тази на слюнчената жлеза. Инхибирането на свиването на пикочния мехур е около 20 пъти по-голямо от това на слюнчената жлеза. След перорално приложение на толтеродин, основният активен метаболит 5-хидроксиметил производно (DD01), произведен от черния дроб, е подобен на родителската антимускаринова активност и има значително терапевтично значение. И двете имат слаб афинитет към други невротрансмитерни рецептори и потенциални клетъчни цели като калциеви канали.

 

 


  • Предишен:
  • Следва:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете