Chiny fabryka winianu tolterodyny i producenci

Winian tolterodyny

Krótki opis:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Wyślij e-mail do nas Pobierz jako PDF

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Wygląd	Biały lub prawie biały krystaliczny proszek, bezwonny.
Rozpuszczalność	Trudno rozpuszczalny w metonie, słabo rozpuszczalny w wodzie, praktycznie nierozpuszczalny w chloroformie
Temperatura topnienia	205 ~ 2 10 ºC, rozkładający się podczas procesu topienia
Dokładny obrót	+ 27,0 ° ~ + 30,0 °
Identyfikacja
Reakcja chemiczna	Rozwiązanie wydaje się celowe
Charakterystyczna chłonność	Wykazuje maksimum przy 282 nm
IR	Widmo absorpcji w podczerwieni winianu tolterodyny powinno być zgodne z widmem (Album IR nr 1037) substancji odniesienia
Srebrna lustrzana reakcja winianu	Dodać ciekły amoniak z azotanami srebra kilka kropel, włożyć do kąpieli wodnej i podgrzać, srebro dysocjuje i przyczepia się do wewnętrznej ścianki rurki, tworzy się srebrne lustro
Test
Kwasowość	PH: 3,0-4,5
Lhloride	Nie powinien być bardziej intensywny niż standardowego roztworu chlorku sodu (0,025%)
Siarczan	Nie powinien być bardziej intensywny niż wzorcowego roztworu siarczanu potasu (0,05%)
Izomer Laevo	NMT 1,0%
Substancje pokrewne	Wszelkie inne pojedyncze zanieczyszczenia: NMT 0,1%
	Całkowite zanieczyszczenia: NMT 0,5%
Funkcjonować	Tolterodyna jest konkurencyjnym antagonistą receptora M, a jej selektywność w stosunku do pęcherza jest znacznie silniejsza niż w przypadku gruczołu ślinowego. Jego hamowanie skurczu pęcherza jest około 20 razy większe niż w przypadku gruczołu ślinowego. Po podaniu doustnym tolterodyny, główny aktywny metabolit 5-hydroksymetylopochodna (DD01) wytwarzany przez wątrobę jest podobny do rodzicielskiej aktywności przeciwmuskarynowej i ma istotne znaczenie terapeutyczne. Obie mają niewielkie powinowactwo do innych receptorów neuroprzekaźników i potencjalnych celów komórkowych, takich jak kanały wapniowe.