Китай Завод та виробники тартрату толтеродину

Тартрат толтеродіну

Короткий опис:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Надішліть нам електронний лист Завантажити у форматі PDF

Деталь продукту

Теги товару

Зовнішній вигляд	Білий або майже білий кристалічний порошок без запаху.
Розчинність	Помірно розчинний у метоналі, слабо розчинний у воді, практично нерозчинний у хлороформі
Точка плавлення	205 ~ 2 10 ºC, розкладається в процесі плавлення
Специфічне обертання	+ 27,0º ~ + 30,0º
Ідентифікаційний
Хімічна реакція	Розчин виглядає фіолетовим
Характерне поглинання	Виставляє максимум при 282 нм
ІЧ	ІЧ-спектр поглинання толтеродин-тартрату повинен відповідати спектру (ІЧ-альбом № 1037) еталонної речовини
Срібне дзеркальне реакція тартрату	Додайте рідкий аміак з нітратом срібла кілька крапель, поставте його на водяну баню і нагрійте, срібло дисоціює і прикріплюється до внутрішньої стінки трубки, утворюється срібне дзеркало
Тест
Кислотність	PH: 3,0-4,5
Лхлорид	Не повинен бути більш інтенсивним, ніж еталонний розчин із використанням 2,0 мл стандартного розчину хлориду натрію (0,025%)
Сульфат	Не повинен бути більш інтенсивним, ніж еталонний мл стандартного розчину сульфату калію (0,05%)
Ізомер Лаево	NMT 1,0%
Супутні речовини	Будь-яка інша одиночна домішка: NMT 0,1%
	Загальні домішки: NMT 0,5%
Функція	Толтеродин є конкурентним антагоністом М-рецепторів, і його селективність щодо сечового міхура значно сильніша, ніж у слинної залози. Його гальмування скорочення сечового міхура приблизно в 20 разів перевищує слинну залозу. Після перорального прийому толтеродину основний активний метаболіт 5-гідроксиметилпохідне (DD01), що виробляється печінкою, подібний до батьківської антимускаринової активності та має значне терапевтичне значення. Обидва вони мають мало спорідненості з іншими нейромедіаторними рецепторами та потенційними клітинними мішенями, такими як кальцієві канали.