Kina tvornica i proizvođači Tolterodin tartarata

Tolterodin tartarat

Kratki opis:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Pošaljite nam e-mail Preuzmi u PDF-u

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Izgled	Bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah, bez mirisa.
Topljivost	Teško topiv u metonalu, slabo topiv u vodi, praktički netopiv u kloroformu
Talište	205 ~ 2 10 ºC, raspada se tijekom postupka topljenja
Specifična rotacija	+ 27,0º ~ + 30,0º
Identifikacija
Kemijska reakcija	Otopina djeluje purpurno
Karakteristična apsorpcija	Izlaže maksimum na 282nm
IR	IR spektar apsorpcije tolterodin tartarata trebao bi se podudarati sa spektrom referentne tvari (IR album br. 1037)
Srebrna zrcalna reakcija tartarata	Dodajte tekući amonijak sa srebrnim nitratom nekoliko kapi, stavite ga u vodenu kupelj i zagrijte, srebro se disocira i pričvrsti na unutarnji zid cijevi, formira se srebrno zrcalo
Test
Kiselost	PH: 3,0-4,5
Lhlorid	Ne bi smjelo biti intenzivnije od referentne standardne otopine natrijevog klorida (0.025%)
Sulfat	Ne smije biti intenzivnije od referentne standardne otopine kalijevog sulfata (0,05%)
Laevo izomer	NMT 1,0%
Srodne tvari	Bilo koja druga pojedinačna nečistoća: NMT 0,1%
	Ukupne nečistoće: NMT 0,5%
Funkcija	Tolterodin je kompetitivni antagonist M receptora i njegova je selektivnost prema mjehuru znatno jača od one kod slinovnice. Njegova inhibicija kontrakcije mjehura je oko 20 puta veća od slinovnice. Nakon oralne primjene tolterodina, glavni aktivni metabolit 5-hidroksimetil derivat (DD01) koji proizvodi jetra sličan je roditeljskoj antimuskarinskoj aktivnosti i ima značajan terapijski značaj. Oboje imaju mali afinitet za druge receptore neurotransmitera i potencijalne stanične ciljeve kao što su kalcijevi kanali.