Tartrato di tolterodina
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o quasi bianca, inodore. |
| Solubilità | Scarsamente solubile in metonale, leggermente solubile in acqua, praticamente insolubile in cloroformio |
| Punto di fusione | 205 ~ 2 10 ºC, decomposto durante il processo di fusione |
| Rotazione specifica | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Identificazione | |
| Reazione chimica | La soluzione appare purpurea |
| Assorbimento caratteristico | Mostra un massimo a 282nm |
| IR | Lo spettro di assorbimento IR del tartrato di tolterodina dovrebbe concordare con quello (Album IR No.1037) della sostanza di riferimento |
| Reazione allo specchio d'argento del tartrato | Aggiungere ammoniaca liquida con nitrato d'argento diverse gocce, metterla a bagnomaria e riscaldare, l'argento si dissocia e si attacca alla parete interna del tubo, forma uno specchio |
| Test | |
| Acidità | PH: 3,0-4,5 |
| Lhloride | Non dovrebbe essere più intenso di una soluzione di riferimento utilizzando 2,0 ml di sodio (0,025%) |
| Solfato | Non dovrebbe essere più intenso di una soluzione di riferimento utilizzando 1,0 ml di potassio (0,05%) |
| Isomero di Laevo | NMT 1,0% |
| Sostanze correlate | Qualsiasi altra singola impurità: NMT0,1% |
| Impurità totali: NMT 0,5% | |
| Funzione | La tolterodina è un antagonista competitivo del recettore M e la sua selettività per la vescica è significativamente più forte di quella della ghiandola salivare. La sua inibizione della contrazione della vescica è circa 20 volte quella della ghiandola salivare. Dopo somministrazione orale di tolterodina, il principale metabolita attivo 5-idrossimetil derivato (DD01) prodotto dal fegato è simile all'attività antimuscarinica dei genitori e ha un significato terapeutico significativo. Entrambi hanno poca affinità per altri recettori neurotrasmettitori e potenziali bersagli cellulari come i canali del calcio. |
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