La rifampicina (rifaximina), un derivato della rifamicina, è stata sviluppata da Alfa Italia. È stato commercializzato in Italia come farmaco antidiarroico nel 1987 ed è tuttora ampiamente utilizzato all'estero. Approvato da SFDA nel 2004, è stato utilizzato nella pratica clinica in Cina. È un farmaco antibatterico semisintetico della rifamicina. Ha un ampio spettro antibatterico e una forte attività antibatterica. Può formare una maggiore concentrazione di sangue nel tratto intestinale. Può inibire Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis e Salmonella negli aerobi gram-positivi, che appartengono al genere Salmonella nei batteri aerobi Gram-negativi. Shigella ed Escherichia coli, Yersinia enterocolitica e batteri anaerobici Gram-positivi hanno tutti un'elevata attività antibatterica. Il meccanismo della sua azione è quello di inibire la polimerasi batterica, bloccare il processo di trascrizione dell'RNA e quindi inibire la sintesi della proteina batterica, riducendo così la produzione di ammoniaca. 1) l'attività antibatterica è forte e lo spettro antibatterico è ampio. Ha un effetto battericida sulla maggior parte dei batteri gram-positivi e gram-negativi (compresi i batteri aerobi e anaerobici) e l'effetto sui batteri gram-positivi è più forte di quello sui batteri gram-negativi. 2) non viene assorbito dal tratto gastrointestinale e la sua concentrazione è molto elevata nel tratto intestinale. Può uccidere l'agente patogeno del tratto intestinale e svolgere rapidamente un effetto antibatterico nell'area locale, e non è necessario utilizzare farmaci antispastici e adsorbenti in combinazione con il tratto intestinale.