Rifampicin (Rifaximin), ein Derivat von Rifamycin, wurde von Alfa Italien entwickelt. Es wurde 1987 in Italien als Medikament gegen infektiösen Durchfall vermarktet und ist im Ausland immer noch weit verbreitet. Es wurde 2004 von der SFDA zugelassen und in der klinischen Praxis in China eingesetzt. Es ist ein halbsynthetisches antibakterielles Medikament von Rifamycin. Es hat ein breites antibakterielles Spektrum und eine starke antibakterielle Aktivität. Es kann eine höhere Blutkonzentration im Darmtrakt bilden. Es kann Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis und Salmonella in grampositiven Aeroben hemmen, die zur Gattung Salmonella in gramnegativen aeroben Bakterien gehören. Shigella und Escherichia coli, Yersinia enterocolitica und grampositive anaerobe Bakterien weisen alle eine hohe antibakterielle Aktivität auf. Der Mechanismus seiner Wirkung besteht darin, die bakterielle Polymerase zu hemmen, den Transkriptionsprozess von RNA zu blockieren und dann die Synthese von bakteriellem Protein zu hemmen, wodurch die Produktion von Ammoniak verringert wird. 1) Die antibakterielle Aktivität ist stark und das antibakterielle Spektrum ist breit. Es hat eine bakterizide Wirkung auf die meisten grampositiven und gramnegativen Bakterien (einschließlich aerober und anaerober Bakterien), und die Wirkung auf grampositive Bakterien ist stärker als die auf gramnegative Bakterien. 2) es wird nicht vom Magen-Darm-Trakt absorbiert und seine Konzentration im Darmtrakt ist sehr hoch. Es kann den Erreger des Darmtrakts abtöten und in der Region schnell eine antibakterielle Wirkung entfalten, und es ist nicht erforderlich, krampflösende und adsorptive Medikamente in Kombination mit dem Darmtrakt zu verwenden.