Rifampisiinin (Rifaximin), rifamysiinijohdannaisen, on kehittänyt Alfa Italia. Sitä markkinoitiin Italiassa infektion estävänä lääkkeenä vuonna 1987, ja sitä käytetään edelleen laajalti ulkomailla. SFDA hyväksyi sen vuonna 2004, ja sitä on käytetty kliinisessä käytännössä Kiinassa. Se on rifamysiinin puolisynteettinen antibakteerinen lääke. Sillä on laaja antibakteerinen spektri ja vahva antibakteerinen aktiivisuus. Se voi muodostaa korkeamman veripitoisuuden suolistossa. Se voi estää Staphylococcus aureusta, Streptococcus faecalisia ja Salmonellaa gram-positiivisissa aerobeissa, jotka kuuluvat gram-negatiivisten aerobisten bakteerien Salmonella-sukuun. Shigellalla ja Escherichia colilla, Yersinia enterocoliticalla ja gram-positiivisilla anaerobisilla bakteereilla on kaikilla korkea antibakteerinen aktiivisuus. Sen toiminnan mekanismi on estää bakteeripolymeraasia, estää RNA: n transkriptioprosessi ja estää sitten bakteeriproteiinin synteesi, mikä vähentää ammoniakin tuotantoa. 1) antibakteerinen aktiivisuus on vahva ja antibakteerinen spektri on laaja. Sillä on bakterisidinen vaikutus useimpiin gram-positiivisiin bakteereihin ja gram-negatiivisiin bakteereihin (mukaan lukien aerobiset bakteerit ja anaerobiset bakteerit), ja vaikutus gram-positiivisiin bakteereihin on vahvempi kuin gram-negatiivisiin bakteereihin. 2) maha-suolikanava ei ime sitä ja sen pitoisuus on erittäin korkea suolistossa. Se voi tappaa suoliston taudinaiheuttajan ja vaikuttaa nopeasti bakteerilääkkeillä paikallisella alueella, eikä ole tarpeen käyttää kouristuksia estäviä ja adsorptiolääkkeitä yhdessä suoliston kanssa.