Rifampicyna (Rifaximin), pochodna rifamycyny, została opracowana przez Alfa Italy. Został wprowadzony do obrotu we Włoszech jako lek na biegunkę w 1987 roku i nadal jest szeroko stosowany za granicą. Zatwierdzony przez SFDA w 2004 roku, był stosowany w praktyce klinicznej w Chinach. Jest to półsyntetyczny lek przeciwbakteryjny zawierający ryfamycynę. Posiada szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i silne działanie przeciwbakteryjne. Może tworzyć wyższe stężenie krwi w przewodzie pokarmowym. Może hamować rozwój bakterii Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis i Salmonella u Gram-dodatnich bakterii tlenowych, które należą do rodzaju Salmonella u Gram-ujemnych bakterii tlenowych. Shigella i Escherichia coli, Yersinia enterocolitica i Gram-dodatnie bakterie beztlenowe mają wysoką aktywność przeciwbakteryjną. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu polimerazy bakteryjnej, blokowaniu procesu transkrypcji RNA, a następnie hamowaniu syntezy białka bakteryjnego, zmniejszając tym samym produkcję amoniaku. 1) działanie przeciwbakteryjne jest silne, a spektrum działania przeciwbakteryjnego jest szerokie. Ma działanie bakteriobójcze na większość bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych (w tym na bakterie tlenowe i beztlenowe), a na bakterie Gram-dodatnie jest silniejsze niż na bakterie Gram-ujemne. 2) nie jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym, a jego stężenie w przewodzie pokarmowym jest bardzo wysokie. Może zabijać patogen przewodu pokarmowego i szybko działać przeciwbakteryjnie w okolicy, a także nie jest konieczne stosowanie leków przeciwskurczowych i adsorpcyjnych w połączeniu z przewodem pokarmowym.