A rifampicina (Rifaximin), um derivado da rifamicina, foi desenvolvida pela Alfa Itália. Foi comercializado na Itália como um medicamento anti-diarreico infeccioso em 1987 e ainda é amplamente utilizado no exterior. Aprovado pela SFDA em 2004, tem sido usado na prática clínica na China. É uma droga antibacteriana semissintética de rifamicina. Possui amplo espectro antibacteriano e forte atividade antibacteriana. Pode formar uma concentração maior de sangue no trato intestinal. Pode inibir Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis e Salmonella em aeróbios Gram-positivos, que pertencem ao gênero Salmonella em bactérias aeróbias Gram-negativas. Shigella e Escherichia coli, Yersinia enterocolitica e bactérias anaeróbias Gram-positivas têm alta atividade antibacteriana. O mecanismo de ação é inibir a polimerase bacteriana, bloquear o processo de transcrição do RNA e, então, inibir a síntese da proteína bacteriana, reduzindo a produção de amônia. 1) a atividade antibacteriana é forte e o espectro antibacteriano é amplo. Tem efeito bactericida na maioria das bactérias gram-positivas e gram-negativas (incluindo bactérias aeróbias e anaeróbias), e o efeito nas bactérias gram-positivas é mais forte do que nas bactérias gram-negativas. 2) não é absorvido pelo trato gastrointestinal e sua concentração é muito elevada no trato intestinal. Pode matar o patógeno do trato intestinal e exercer um efeito antibacteriano rapidamente na área local, não sendo necessário o uso de drogas antiespasmódicas e adsortivas em combinação com o trato intestinal.