Rifampisien (Rifaximin), 'n afgeleide van rifamisien, is ontwikkel deur Alfa Italië. Dit is in 1987 in Italië bemark as 'n aansteeklike diarree-middel en word steeds in die buiteland algemeen gebruik. Goedgekeur deur SFDA in 2004, word dit in die kliniese praktyk in China gebruik. Dit is 'n semi-sintetiese antibakteriese middel van rifamisien. Dit het 'n breë antibakteriese spektrum en sterk antibakteriese aktiwiteit. Dit kan 'n hoër bloedkonsentrasie in die dermkanaal vorm. Dit kan Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis en Salmonella inhibeer in grampositiewe aërobes, wat tot die geslag Salmonella behoort in gramnegatiewe aërobiese bakterieë. Shigella en Escherichia coli, Yersinia enterocolitica en Gram-positiewe anaërobiese bakterieë het 'n hoë antibakteriese aktiwiteit. Die meganisme van die werking daarvan is om bakteriële polimerase te inhibeer, die transkripsieproses van RNA te blokkeer, en dan die sintese van bakteriële proteïene te inhibeer en sodoende die produksie van ammoniak te verminder. 1) die antibakteriese aktiwiteit is sterk, en die antibakteriese spektrum is wyd. Dit het bakteriedodende effekte op die meeste gram-positiewe bakterieë en gram-negatiewe bakterieë (insluitend aërobiese bakterieë en anaërobiese bakterieë), en die effek op gram-positiewe bakterieë is sterker as dié op gram-negatiewe bakterieë. 2) dit word nie deur die spysverteringskanaal geabsorbeer nie, en die konsentrasie daarvan is baie hoog in die dermkanaal. Dit kan die patogeen van die dermkanaal doodmaak en vinnig 'n antibakteriese effek in die plaaslike omgewing speel, en dit is nie nodig om krampstillend en adsorptiewe middels in kombinasie met die dermkanaal te gebruik nie.