Rifampicin (Rifaximin), et derivat av rifamycin, ble utviklet av Alfa Italia. Det ble markedsført i Italia som et anti-smittsomt diarémedisin i 1987 og er fortsatt mye brukt i utlandet. Godkjent av SFDA i 2004, har det blitt brukt i klinisk praksis i Kina. Det er et halvsyntetisk antibakterielt medikament av rifamycin. Den har et bredt antibakterielt spektrum og sterk antibakteriell aktivitet. Det kan danne en høyere konsentrasjon av blod i tarmkanalen. Det kan hemme Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis og Salmonella i gram-positive aerobes, som tilhører slekten Salmonella i gramnegative aerobe bakterier. Shigella og Escherichia coli, Yersinia enterocolitica og Gram-positive anaerobe bakterier har høy antibakteriell aktivitet. Virkningsmekanismen er å hemme bakteriell polymerase, blokkere transkripsjonsprosessen av RNA, og deretter hemme syntesen av bakterielt protein, og dermed redusere produksjonen av ammoniakk. 1) den antibakterielle aktiviteten er sterk, og det antibakterielle spekteret er bredt. Det har bakteriedrepende effekt på de fleste gram-positive bakterier og gram-negative bakterier (inkludert aerobe bakterier og anaerobe bakterier), og effekten på gram-positive bakterier er sterkere enn den på gram-negative bakterier. 2) den absorberes ikke av mage-tarmkanalen, og konsentrasjonen er veldig høy i tarmkanalen. Det kan drepe patogenet i tarmkanalen og spille en antibakteriell effekt raskt i lokalområdet, og det er ikke nødvendig å bruke antispasmodiske og adsorberende medisiner i kombinasjon med tarmkanalen.