Datblygwyd Rifampicin (Rifaximin), deilliad o rifamycin, gan Alfa Yr Eidal. Cafodd ei farchnata yn yr Eidal fel cyffur dolur rhydd gwrth-heintus ym 1987 ac mae'n dal i gael ei ddefnyddio'n helaeth dramor. Wedi'i gymeradwyo gan SFDA yn 2004, fe'i defnyddiwyd mewn ymarfer clinigol yn Tsieina. Mae'n gyffur gwrthfacterol lled-synthetig o rifamycin. Mae ganddo sbectrwm gwrthfacterol eang a gweithgaredd gwrthfacterol cryf. Gall ffurfio crynodiad uwch o waed yn y llwybr berfeddol. Gall atal Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis a Salmonela mewn aerobau gram-bositif, sy'n perthyn i'r genws Salmonela mewn bacteria aerobig Gram-negyddol. Mae gan Shigella ac Escherichia coli, Yersinia enterocolitica a bacteria anaerobig Gram-positif oll weithgaredd gwrthfacterol uchel. Mecanwaith ei weithred yw atal polymeras bacteriol, rhwystro proses drawsgrifio RNA, ac yna atal synthesis protein bacteriol, a thrwy hynny leihau cynhyrchu amonia. 1) mae'r gweithgaredd gwrthfacterol yn gryf, ac mae'r sbectrwm gwrthfacterol yn eang. Mae'n cael effaith bactericidal ar y mwyafrif o facteria gram-positif a bacteria gram-negyddol (gan gynnwys bacteria aerobig a bacteria anaerobig), ac mae'r effaith ar facteria gram-positif yn gryfach na'r effaith ar facteria gram-negyddol. 2) nid yw'n cael ei amsugno gan y llwybr gastroberfeddol, ac mae ei grynodiad yn uchel iawn yn y llwybr berfeddol. Gall ladd pathogen y llwybr berfeddol a chwarae effaith gwrth-bacteriol yn gyflym yn yr ardal leol, ac nid oes angen defnyddio cyffuriau gwrth-basmodig ac arsugniadol mewn cyfuniad â'r llwybr berfeddol.