Rifampicín (Rifaximin), derivát rifamycínu, vyvinula spoločnosť Alfa Italy. V Taliansku bol uvedený na trh ako liek proti infekčným hnačkám v roku 1987 a v zahraničí sa stále používa. Schválený SFDA v roku 2004, bol používaný v klinickej praxi v Číne. Je to polosyntetické antibakteriálne liečivo rifamycínu. Má široké antibakteriálne spektrum a silnú antibakteriálnu aktivitu. Môže vytvárať vyššiu koncentráciu krvi v črevnom trakte. Môže inhibovať Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis a Salmonella v grampozitívnych aeróboch, ktoré patria do rodu Salmonella v gramnegatívnych aeróbnych baktériách. Shigella a Escherichia coli, Yersinia enterocolitica a grampozitívne anaeróbne baktérie majú vysokú antibakteriálnu aktivitu. Mechanizmus jeho účinku spočíva v inhibícii bakteriálnej polymerázy, blokovaní transkripčného procesu RNA a následnom inhibovaní syntézy bakteriálneho proteínu, čím sa zníži produkcia amoniaku. 1) antibakteriálna aktivita je silná a antibakteriálne spektrum je široké. Pôsobí baktericídne na väčšinu grampozitívnych a gramnegatívnych baktérií (vrátane aeróbnych a anaeróbnych baktérií) a účinok na grampozitívne baktérie je silnejší ako na gramnegatívne baktérie. 2) nie je absorbovaný gastrointestinálnym traktom a jeho koncentrácia je v črevnom trakte veľmi vysoká. Môže zabíjať patogén črevného traktu a v miestnej oblasti rýchlo pôsobiť antibakteriálne. Nie je potrebné používať antispazmodické a adsorpčné lieky v kombinácii s črevným traktom.