A rifampicina (Rifaximin), un derivado da rifamicina, foi desenvolvida por Alfa Italia. Comercializouse en Italia como medicamento antiinfeccioso para a diarrea en 1987 e aínda se usa moito no exterior. Aprobado por SFDA en 2004, utilizouse na práctica clínica en China. É un medicamento antibacteriano semi-sintético de rifamicina. Ten un amplo espectro antibacteriano e unha forte actividade antibacteriana. Pode formar unha maior concentración de sangue no tracto intestinal. Pode inhibir Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis e Salmonella en aerobios gram positivos, que pertencen ao xénero Salmonella en bacterias aerobias Gram negativas. Shigella e Escherichia coli, Yersinia enterocolitica e as bacterias anaerobias Gram-positivas teñen unha gran actividade antibacteriana. O mecanismo da súa acción é inhibir a polimerase bacteriana, bloquear o proceso de transcrición do ARN e, a continuación, inhibir a síntese de proteína bacteriana, reducindo así a produción de amoníaco. 1) a actividade antibacteriana é forte e o espectro antibacteriano é amplo. Ten efecto bactericida sobre a maioría das bacterias gram-positivas e bacterias gram-negativas (incluídas as bacterias aerobias e anaerobias), e o efecto sobre as bacterias gram-positivas é máis forte que o das bacterias gram-negativas. 2) non é absorbido polo tracto gastrointestinal e a súa concentración é moi alta no tracto intestinal. Pode matar o patóxeno do tracto intestinal e desempeñar un efecto anti-bacteriano rapidamente na área local e non é necesario usar medicamentos antiespasmódicos e adsorptivos en combinación co tracto intestinal.