Rifampicin (Rifaximin), in derivaat fan rifamycine, waard ûntwikkele troch Alfa Itaalje. It waard yn Italië ferkocht as in anty-ynfeksjeare diarree-medisyn yn 1987 en wurdt noch altyd in soad brûkt yn it bûtenlân. Goedkard troch SFDA yn 2004, is it brûkt yn klinyske praktyk yn Sina. It is in semi-synthetisch antibakteriel medisyn fan rifamycine. It hat in breed antibakteriel spektrum en sterke antibakteriële aktiviteit. It kin in hegere konsintraasje fan bloed yn it darmkanaal foarmje. It kin Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis en Salmonella remme yn gram-positive aerobes, dy't ta it skaai Salmonella hearre yn Gram-negative aerobe baktearjes. Shigella en Escherichia coli, Yersinia enterocolitica en Gram-positive anaërobe baktearjes hawwe allegear hege antibakteriële aktiviteit. It meganisme fan har aksje is baktearjeare polymerase te remjen, it transkripsjeproses fan RNA te blokkearjen, en dan de synteze fan baktearjeprotein te remjen, sadat de produksje fan ammoniak fermindert. 1) de antibakteriële aktiviteit is sterk, en it antibakteriële spektrum is breed. It hat baktearisidaal effekt op de measte gram-positive baktearjes en gram-negative baktearjes (ynklusief aërobe baktearjes en anaërobe baktearjes), en it effekt op gram-positive baktearjes is sterker dan dat op gram-negative baktearjes. 2) it wurdt net opnommen troch gastrointestinaal traktaat, en har konsintraasje is heul heech yn it darmkanaal. It kin de patogeen fan darmkanaal deadzje en in anty-baktearjoneel effekt spielje yn it lokale gebiet, en it is net nedich om antispasmodyske en adsorptive medisinen te brûken yn kombinaasje mei darmkanaal.