Rifampicin (Rifaximin) ដែលជាដេរីវេនៃ rifamycin ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាល់ហ្វាអ៊ីតាលី។ វាត្រូវបានដាក់លក់ក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលីជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរាគក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៧ ហើយនៅតែត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅបរទេស។ ត្រូវបានអនុម័តដោយអេឌីអេឌីឌីក្នុងឆ្នាំ ២០០៤ វាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកនៅប្រទេសចិន។ វាគឺជាថ្នាំ antibacterial ពាក់កណ្តាលសំយោគនៃ rifamycin ។ វាមានវិសាលគមបាក់តេរីទូលំទូលាយនិងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីខ្លាំង។ វាអាចបង្កើតជាកំហាប់ខ្ពស់នៃឈាមនៅក្នុងពោះវៀន។ វាអាចទប់ស្កាត់ Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis និង Salmonella ក្នុង aerobes ក្រាម - វិជ្ជមានដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ហ្សែន Salmonella ក្នុងបាក់តេរីអាបូរប៊ីកអវិជ្ជមាន។ Shigella និង Escherichia coli, Yersinia enterocolitica និងបាក់តេរី anaerobic Gram-positive សុទ្ធតែមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីខ្ពស់។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាគឺរារាំងប៉ូលីមែរប៉ូលីស្យូមរារាំងដំណើរការចម្លងរបស់ RNA ហើយបន្ទាប់មករារាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបាក់តេរីដូច្នេះកាត់បន្ថយការផលិតអាម៉ូញាក់។ 1) សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីមានភាពរឹងមាំហើយវិសាលគមនៃបាក់តេរីគឺធំទូលាយ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាព bactericidal លើបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននិងបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន (រាប់បញ្ចូលទាំងបាក់តេរី aerobic និងបាក់តេរី anaerobic) ហើយឥទ្ធិពលលើបាក់តេរី gram-positive គឺខ្លាំងជាងបាក់តេរី gram -g ។ 2) វាមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយការរលាកក្រពះពោះវៀនទេហើយការផ្តោតអារម្មណ៍របស់វាខ្ពស់ណាស់នៅក្នុងពោះវៀន។ វាអាចសម្លាប់ភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃការរលាកពោះវៀននិងដើរតួនាទីប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងតំបន់មូលដ្ឋានហើយវាមិនចាំបាច់ប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគនិងថ្នាំ adsorptive ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយពោះវៀនទេ។