A rifamicin származékát, a rifampicint (Rifaximin) az Alfa Italy fejlesztette ki. Olaszországban 1987-ben fertőzésellenes hasmenés elleni gyógyszerként került forgalomba, és külföldön még mindig széles körben használják. Az SFDA 2004-ben jóváhagyta, és Kína klinikai gyakorlatában alkalmazták. A rifamicin félszintetikus antibakteriális gyógyszer. Széles antibakteriális spektruma és erős antibakteriális hatása van. Nagyobb vérkoncentrációt képezhet a bélrendszerben. Gátolhatja a Staphylococcus aureust, a Streptococcus faecalis-t és a Salmonellát gram-pozitív aerobokban, amelyek Gram-negatív aerob baktériumoknál a Salmonella nemzetséghez tartoznak. A Shigella és az Escherichia coli, a Yersinia enterocolitica és a Gram-pozitív anaerob baktériumok mindegyike magas antibakteriális aktivitással rendelkezik. Hatásmechanizmusa a bakteriális polimeráz gátlása, az RNS transzkripciós folyamatának blokkolása, majd a baktériumfehérje szintézisének gátlása, ezáltal csökkentve az ammónia termelését. 1) az antibakteriális aktivitás erős, és az antibakteriális spektrum széles. Baktériumölő hatással van a legtöbb gram-pozitív baktériumra és gram-negatív baktériumra (beleértve az aerob baktériumokat és az anaerob baktériumokat is), és a gram-pozitív baktériumokra gyakorolt ​​hatása erősebb, mint a gram-negatív baktériumokra. 2) a gyomor-bél traktus nem szívja fel, és koncentrációja a bélrendszerben nagyon magas. Megölheti a bélrendszer kórokozóját, és gyorsan antibakteriális hatást fejthet ki a helyi területen, és nem szükséges görcsoldó és adszorpciós gyógyszerek együttes alkalmazása a bélrendszerrel.