Rifampicin (Rifaximin), derivaĵo de rifamicino, estis disvolvita de Alfa Italio. Ĝi estis surmerkatigita en Italio kiel kontraŭinfekta laksoomedicino en 1987 kaj ankoraŭ estas vaste uzata eksterlande. Aprobita de SFDA en 2004, ĝi estis uzata en klinika praktiko en Ĉinio. Ĝi estas duon-sinteza kontraŭ-bakteria drogo de rifamicino. Ĝi havas larĝan kontraŭ-bakterian spektron kaj fortan kontraŭ-bakterian agadon. Ĝi povas formi pli altan sangan koncentriĝon en la intesta vojo. Ĝi povas inhibicii Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis kaj Salmonella en gram-pozitivaj aeroboj, kiuj apartenas al la genro Salmonella en Gramnegativaj aerobaj bakterioj. Shigella kaj Escherichia coli, Yersinia enterocolitica kaj gram-pozitivaj malaerobaj bakterioj ĉiuj havas altan kontraŭ-bakterian agadon. La me mechanismanismo de ĝia ago estas malhelpi bakterian polimerazon, bloki la transskriban procezon de RNA, kaj tiam malhelpi la sintezon de bakteria proteino, tiel malpliigante la produktadon de amoniako. 1) la kontraŭbakteria agado estas forta, kaj la kontraŭbakteria spektro estas larĝa. Ĝi havas bakterian efikon al plej multaj gram-pozitivaj bakterioj kaj gram-negativaj bakterioj (inkluzive de aerobaj bakterioj kaj malaerobaj bakterioj), kaj la efiko al gram-pozitivaj bakterioj estas pli forta ol tiu ĉe gram-negativaj bakterioj. 2) ĝi ne estas sorbita de gastro-intesta vojo, kaj ĝia koncentriĝo estas tre alta en la intesta vojo. Ĝi povas mortigi la patogenon de intesta vojo kaj ludi kontraŭbakterian efikon rapide en la loka ĉirkaŭaĵo, kaj ne necesas uzi kontraŭspasmajn kaj adsorbajn drogojn kombine kun intesta vojo.