La rifampicine (Rifaximin), un dérivé de la rifamycine, a été développée par Alfa Italie. Il a été commercialisé en Italie comme médicament anti-infectieux contre la diarrhée en 1987 et est encore largement utilisé à l'étranger. Approuvé par SFDA en 2004, il a été utilisé dans la pratique clinique en Chine. C'est un médicament antibactérien semi-synthétique de la rifamycine. Il a un large spectre antibactérien et une forte activité antibactérienne. Il peut former une concentration sanguine plus élevée dans le tractus intestinal. Il peut inhiber Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis et Salmonella chez les aérobies à Gram positif, qui appartiennent au genre Salmonella chez les bactéries aérobies à Gram négatif. Shigella et Escherichia coli, Yersinia enterocolitica et les bactéries anaérobies à Gram positif ont toutes une activité antibactérienne élevée. Le mécanisme de son action est d'inhiber la polymérase bactérienne, de bloquer le processus de transcription de l'ARN, puis d'inhiber la synthèse de protéine bactérienne, réduisant ainsi la production d'ammoniac. 1) l'activité antibactérienne est forte et le spectre antibactérien est large. Il a un effet bactéricide sur la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives (y compris les bactéries aérobies et les bactéries anaérobies), et l'effet sur les bactéries Gram-positives est plus fort que celui sur les bactéries Gram-négatives. 2) il n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et sa concentration est très élevée dans le tractus intestinal. Il peut tuer l'agent pathogène du tractus intestinal et jouer rapidement un effet antibactérien dans la région locale, et il n'est pas nécessaire d'utiliser des médicaments antispasmodiques et adsorbants en combinaison avec le tractus intestinal.