La rifampicina (Rifaximin), un derivat de la rifamicina, va ser desenvolupada per Alfa Italy. Es va comercialitzar a Itàlia com a fàrmac antiinfecciós contra la diarrea el 1987 i encara s’utilitza àmpliament a l’estranger. Aprovat per SFDA el 2004, s’ha utilitzat a la pràctica clínica a la Xina. És un medicament antibacterià semi-sintètic de la rifamicina. Té un ampli espectre antibacterià i una forta activitat antibacteriana. Pot formar una concentració més elevada de sang al tracte intestinal. Pot inhibir Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis i Salmonella en aerobis gram positius, que pertanyen al gènere Salmonella en bacteris aeròbics Gram negatius. Shigella i Escherichia coli, Yersinia enterocolitica i bacteris anaeròbics Gram-positius tenen una gran activitat antibacteriana. El mecanisme de la seva acció és inhibir la polimerasa bacteriana, bloquejar el procés de transcripció de l'ARN i, a continuació, inhibir la síntesi de proteïna bacteriana, reduint així la producció d'amoníac. 1) l'activitat antibacteriana és forta i l'espectre antibacterià és ampli. Té efecte bactericida en la majoria de bacteris gram positius i bacteris gram negatius (inclosos els bacteris aeròbics i anaeròbics), i l’efecte sobre els bacteris gram positius és més fort que el dels bacteris gram negatius. 2) no és absorbit pel tracte gastrointestinal i la seva concentració és molt elevada al tracte intestinal. Pot matar el patogen del tracte intestinal i tenir un efecte antibacterià ràpidament a la zona local, i no és necessari utilitzar medicaments antiespasmòdics i adsorptius en combinació amb el tracte intestinal.