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| Nome do Produto |
Cloxacilina de sódio |
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| CAS: |
7081-44-9 |
| MF: |
C19H19ClN3NaO6S |
| MW: |
475,88 |
| EINECS: |
629-588-2 |
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- O átomo de cloro orto para a posição de ligação do anel fenil ao anel isoxazol aumenta a atividade da cloxacilina sódica, [3- (o-clorofenil) -5-metil-4-isoxazolil] penicilina monohidratada de sódio (Tegopen), sobre a ofoxacilina, não aumentando sua atividade antibacteriana intrínseca, mas aumentando sua absorção oral, levando a níveis plasmáticos mais elevados. Em quase todos os outros aspectos, é semelhante à oxacilina.
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| Rotação óptica específica: |
-155 ~ -170º |
| Água: |
8,0% -11,0% |
| Cor da solução: |
≤ Y5 ou BY5 |
| Endotoxina bacteriana: |
<0,08EU / mg |
| PH: |
6,0 ~ 8,0 |
| Ensaio: |
≥99% |
| Impureza total: |
≤4,0% |
| Função: O |
- A oxacilina sódica é uma cefalosporina semissintética de terceira geração com forte atividade bactericida contra bactérias Gram-negativas, especialmente em. Enterobacter. Já a Escherichia coli, o bacilo da influenza, a Klebsiella pneumonia, o Proteus mirabilis e a Salmonella tem efeito mais forte do que a Cefoperazona.
- É usado para infecções do trato respiratório, trato urinário, ossos e articulações, pele e tecidos moles, cavidade abdominal, trato biliar, trato digestivo, características faciais, órgãos genitais e outras partes causadas por bactérias sensíveis. Também é eficaz para infecções causadas por queimaduras e traumas, bem como para sepse e infecção central.
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