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| Nombre del producto |
Cloxacilina sódica |
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| CAS: |
7081-44-9 |
| MF: |
C19H19ClN3NaO6S |
| MW: |
475,88 |
| EINECS: |
629-588-2 |
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- El átomo de cloro orto a la posición de unión del anillo de fenilo al anillo de isoxazol aumenta la actividad de la cloxacilina sódica, [3- (o-clorofenil) -5-metil-4-isoxazolil] penicilina sódica monohidrato (Tegopen), sobre la de oxacilina, no aumentando su actividad antibacteriana intrínseca, sino mejorando su absorción oral, lo que conduce a niveles plasmáticos más altos. En casi todos los demás aspectos, se parece a la oxacilina.
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| Rotación óptica específica: |
-155 ~ -170º |
| Agua: |
8,0% -11,0% |
| Color de la solución: |
≤ Y5 o BY5 |
| Endotoxina bacteriana: |
<0.08EU / mg |
| PH: |
6.0 ~ 8.0 |
| Ensayo: |
≥99% |
| Impureza total: |
≤4.0% |
| Función: |
- La oxacilina sódica es una cefalosporina semisintética de tercera generación con una fuerte actividad bactericida contra bacterias Gram negativas, especialmente en. Enterobacter. En cuanto a Escherichia coli, bacilo de la influenza, neumonía por Klebsiella, Proteus mirabilis y Salmonella, tiene un efecto más fuerte que la cefoperazona.
- Se utiliza para la infección del tracto respiratorio, tracto urinario, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, cavidad abdominal, tracto biliar, tracto digestivo, rasgos faciales, genitales y otras partes causadas por bacterias sensibles. También es eficaz para infecciones causadas por quemaduras y traumatismos, así como para sepsis e infección central.
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