Txina Tolterodine tartrato fabrika eta fabrikatzaileak

Tolterodina tartratoa

Deskribapen laburra:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Bidali mezu elektronikoa Deskargatu PDF moduan

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Itxura	Hauts kristalino zuria edo ia zuria, usainik gabea.
Disolbagarritasuna	Oso disolbagarria da ur metonaletan, disolbagarri samarra, kloroformoetan disolbaezina dena
Fusio puntua	205 ~ 2 10 ºC, urtze prozesuan deskonposatuta
Biraketa espezifikoa	+ 27,0º ~ + 30,0º
Identifikazio
Erreakzio kimikoa	Soluzioa purpurea agertzen da
Xurgapen ezaugarria	Gehienez 282nm-ra erakusten du
IR	Tolterodin tartratoaren IR xurgapen espektroak erreferentziazko substantziaren (IR 10.37 albuma) bat etorri beharko luke
Tartratoaren ispilu zilarrezko erreakzioa	Gehitu amoniako likidoa zilarrezko nitratazko tanta batzuekin, sartu ur bainuan eta berotu, zilarrak hodiaren barruko paretari lotu eta lotzen zaio, zilarrezko ispilu bat eratzen da
Proba
Azidotasuna	PH: 3,0-4,5
Kloruroa	Ez litzateke sodium chloride standard solution (0.025%)
Sulfatoa	Ez luke erreferentziazko (% 0,05)
Laevo isomeroa	NMT% 1,0
Erlazionatutako substantziak	Beste ezpurutasun bakarra:% NMT0,1
	Ezpurutasun guztiak:% 0,5 NMT
Funtzioa	Tolterodina M hartzailearen antagonista lehiakorra da, eta maskurirako duen selektibitatea listu guruinarena baino nabarmenagoa da. Maskuriaren uzkurduraren inhibizioa listu-guruina baino 20 aldiz handiagoa da. Tolterodina ahoz eman ondoren, gibelak sortutako 5-hidroximetil deribatuaren metabolito aktibo nagusia (DD01) gurasoen jarduera antimuskarinikoaren antzekoa da eta garrantzi terapeutiko garrantzitsua du. Biek afinitate txikia dute beste neurotransmisoreen errezeptoreekiko eta balizko helburu zelularrekiko, hala nola kaltzio kanalekiko.