تولترودین تارتارات
| ظاهر | پودر کریستالی سفید یا تقریباً سفید ، بدون بو است. |
| انحلال پذیری | به میزان کمی در متون ، محلول در آب کمی قابل حل است ، به طور کلی در کلروفرم نامحلول است |
| نقطه ذوب | 205 ~ 2 10 ºC ، در طی فرآیند ذوب تجزیه می شود |
| چرخش ویژه | + 27.0º ~ + 30.0º |
| شناسایی | |
| واکنش شیمیایی | محلول به نظر خالص است |
| جذب مشخصه | حداکثر در 282 نانومتر از خود نشان می دهد |
| IR | طیف جذب IR تارترات تولترودین باید با ماده (مرجع آلبوم شماره 1037) ماده مرجع مطابقت داشته باشد |
| واکنش آینه نقره تارتارات | آمونیاک مایع را با نیترات نقره اضافه کنید قطره های مختلف ، آن را در حمام آب قرار داده و گرم کنید ، نقره جدا شده و به دیواره لوله باز می شود ، آینه نقره ای تشکیل می شود |
| تست | |
| اسیدیته | PH: 3.0-4.5 |
| کلرید | نباید شدیدتر از محلول استاندارد کلرید سدیم (0.025)) باشد |
| سولفات | نباید شدیدتر از محلول مرجع با استفاده از 1.0 میلی لیتر محلول استاندارد سولفات پتاسیم (0.05٪) باشد |
| ایزومر لائو | NMT1.0 |
| مواد مربوط | هر ناخالصی منفرد دیگر: NMT0.1٪ |
| ناخالصی های کل: NMT 0.5٪ | |
| تابع | تولترودین یک آنتاگونیست گیرنده M رقابتی است و قدرت انتخاب آن در مثانه به طور قابل توجهی بیشتر از غده بزاقی است. مهار انقباض مثانه در حدود 20 برابر غده بزاقی است. پس از تجویز خوراکی تولترودین ، متابولیت فعال اصلی 5-هیدروکسی متیل مشتق شده (DD01) تولید شده توسط کبد ، شبیه فعالیت ضدموسکاریینی والدین است و دارای اهمیت درمانی قابل توجهی است. میل هر دو به گیرنده های انتقال دهنده عصبی دیگر و اهداف سلولی بالقوه مانند کانال های کلسیم کم است. |
پیام خود را در اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید
