Tolterodintartrat
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver, lugtfri. |
| Opløselighed | Let opløselig i metonal, let opløselig i vand, praktisk talt uopløselig i chloroform |
| Smeltepunkt | 205 ~ 2 10 ºC, nedbrudt under smeltningsprocessen |
| Specifik rotation | + 27,0 º ~ + 30,0 º |
| Identifikation | |
| Kemisk reaktion | Opløsningen ser ud som purpur |
| Karakteristisk absorption | Udstiller maksimalt ved 282 nm |
| IR | IR-absorptionsspektret for tolterodin-tartrat skal være i overensstemmelse med det (IR-album nr. 1037) af referencestof |
| Sølv spejl reaktion af tartrat | Tilsæt flydende ammoniak med sølvnitratdråber, læg det i vandbadet og opvarm, sølv adskilles og fastgøres til rørets indvendige væg, der dannes et sølvspejl |
| Prøve | |
| Surhed | PH: 3,0-4,5 |
| Lhlorid | Bør ikke mere intens end en referenceopløsning ved hjælp af 2,0 ml natriumchloridstandardopløsning (0,025%) |
| Sulfat | Bør ikke mere intens end en referenceopløsning ved hjælp af 1,0 ml kaliumsulfat-standardopløsning (0,05%) |
| Laevo isomer | NMT1,0% |
| Relaterede stoffer | Enhver anden enkelt urenhed: NMT0,1% |
| Samlede urenheder: NMT 0,5% | |
| Fungere | Tolterodin er en konkurrerende M-receptorantagonist, og dens selektivitet over for blæren er signifikant stærkere end spytkirtlen. Dets hæmning af blærekontraktion er ca. 20 gange spytkirtlen. Efter oral administration af tolterodin svarer den vigtigste aktive metabolit 5-hydroxymethylderivat (DD01) produceret af leveren til den forældrenes antimuskariniske aktivitet og har signifikant terapeutisk betydning. Begge har ringe affinitet for andre neurotransmitterreceptorer og potentielle cellulære mål såsom calciumkanaler. |
Skriv din besked her og send den til os
