Cina Tolterodine Tartrate pabrik dan produsen

Tolterodine Tartrate

Deskripsi Singkat:

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

Kirim email ke kami Unduh sebagai PDF

Rincian produk

Label Produk

Penampilan	Bubuk kristal putih atau hampir putih, tidak berbau.
Kelarutan	Sedikit larut dalam metonal, sedikit larut dalam air, praktis tidak larut dalam kloroform
Titik lebur	205 ~ 2 10 ºC, terurai selama proses peleburan
Rotasi spesifik	+ 27.0º ~ + 30.0º
Identifikasi
Reaksi kimia	Solusi tampak purpureal
Penyerapan karakteristik	Menampilkan maksimum pada 282nm
IR	Spektrum serapan IR dari tolterodin tartrat harus sesuai dengan (Album IR No. 1037) dari bahan referensi
Reaksi cermin perak tartrat	Tambahkan cairan amonia dengan perak nitrat beberapa tetes, masukkan ke dalam penangas air dan panaskan, perak memisahkan dan menempel pada dinding bagian dalam tabung, bentuk cermin perak
Uji
Keasaman	PH: 3.0-4.5
Lhloride	Seharusnya tidak lebih intens daripada larutan standar natrium klorida (0,025%)
Sulfat	Seharusnya tidak lebih intens daripada larutan referensi yang menggunakan 1,0ml larutan standar kalium sulfat (0,05%)
Isomer Laevo	NMT1.0%
Zat terkait	Pengotor tunggal lainnya: NMT0.1%
	Kotoran total: NMT 0,5%
Fungsi	Tolterodine adalah antagonis reseptor M yang kompetitif, dan selektivitasnya terhadap kandung kemih secara signifikan lebih kuat dibandingkan dengan kelenjar ludah. Penghambatan kontraksi kandung kemih sekitar 20 kali lipat dari kelenjar ludah. Setelah pemberian oral tolterodine, metabolit aktif utama turunan 5-hidroksimetil (DD01) yang diproduksi oleh hati mirip dengan aktivitas antimuskarinik parental dan memiliki signifikansi terapeutik yang signifikan. Keduanya memiliki sedikit afinitas untuk reseptor neurotransmitter lain dan target seluler potensial seperti saluran kalsium.