Tolterodina tartrato
| Aspekto | Blanka aŭ preskaŭ blanka kristala pulvoro, senodora. |
| Solvebleco | Malabunde solvebla en metona, iomete solvebla en akvo, praktike nesolvebla en kloroformo |
| Fandopunkto | 205 ~ 2 10 ºC, malkomponita dum la fandado |
| Specifa rotacio | + 27.0º ~ + 30.0º |
| Identigo | |
| Chemicalemia reakcio | Solvo aperas purpura |
| Karakteriza sorbado | Elmontras maksimume 282nm |
| IR | La IR-sorba spektro de tolterodina tartrato kongruas kun tiu (IR-Albumo n-ro 1037) de referenca substanco |
| Arĝenta spegula reago de tartrato | Aldonu likvan amoniakon kun arĝentaj nitrataj multaj gutoj, metu ĝin en la akvan banon kaj varmigu, arĝento disiĝas kaj fiksiĝas al la interna muro de la tubo, formiĝas arĝenta spegulo |
| Testo | |
| Acideco | PH: 3.0-4.5 |
| Lhloride | Ne pli intensa ol referenca solvo uzanta 2,0 ml de natria klorida norma solvo (0,025%) |
| Sulfato | Ne pli intensa ol referenca solvo uzanta 1,0 ml da kalia sulfata norma solvo (0,05%) |
| Laevo-izomero | NMT1.0% |
| Rilataj substancoj | Ajna alia ununura malpureco: NMT0.1% |
| Entutaj malpuraĵoj: NMT 0,5% | |
| Funkcio | Tolterodino estas konkurenciva M-receptorantagonisto, kaj ĝia selektiveco al la veziko estas signife pli forta ol tiu de la salivglando. Ĝia inhibicio de vezika kuntiriĝo estas ĉirkaŭ 20 fojojn pli granda ol la salivglando. Post parola administrado de tolterodino, la ĉefa aktiva metabolito 5-hidroksimetila derivaĵo (DD01) produktita de la hepato similas al la gepatra kontraŭmuskarina agado kaj havas signifan terapian signifon. Ambaŭ havas malmultan afinecon por aliaj neŭrotransmitoraj riceviloj kaj eblaj ĉelaj celoj kiel kalciaj kanaloj. |
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni
