Tartrato de tolterodina
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco, inodoro. |
| Solubilidad | Escasamente soluble en metonal, ligeramente soluble en agua, prácticamente insoluble en cloroformo |
| Punto de fusion | 205 ~ 2 10 ºC, descompuesto durante el proceso de fusión |
| Rotacion especifica | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Identificación | |
| Reacción química | La solución parece purpura |
| Absorción característica | Exhibe un máximo a 282 nm |
| IR | El espectro de absorción de IR del tartrato de tolterodina debe coincidir con el (Álbum IR No 1037) de la sustancia de referencia. |
| Reacción de espejo de plata del tartrato | Agregue amoníaco líquido con nitrato de plata varias gotas, póngalo en el baño de agua y caliente, la plata se disocia y se adhiere a la pared interna del tubo, se forma un espejo plateado |
| Prueba | |
| Acidez | PH: 3.0-4.5 |
| Cloruro | No debe ser más intenso que una solución de referencia utilizando 2,0 ml de sodio (0,025%) |
| Sulfato | No debe ser más intenso que una solución de referencia utilizando 1,0 ml de potasio (0,05%). |
| Isómero de Laevo | NMT1.0% |
| Sustancias relacionadas | Cualquier otra impureza individual: NMT0.1% |
| Impurezas totales: No más de 0,5% | |
| Función | La tolterodina es un antagonista competitivo del receptor M y su selectividad hacia la vejiga es significativamente más fuerte que la de la glándula salival. Su inhibición de la contracción de la vejiga es aproximadamente 20 veces mayor que la de la glándula salival. Después de la administración oral de tolterodina, el principal metabolito activo 5-hidroximetil derivado (DD01) producido por el hígado es similar a la actividad antimuscarínica parental y tiene una importancia terapéutica significativa. Ambos tienen poca afinidad por otros receptores de neurotransmisores y posibles objetivos celulares como los canales de calcio. |
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