Tolterodintartrat
| Utseende | Vitt eller nästan vitt kristallint pulver, luktfritt. |
| Löslighet | Lättlöslig i metonal, lätt löslig i vatten, i princip olöslig i kloroform |
| Smältpunkt | 205 ~ 2 10 ºC, sönderdelas under smältprocessen |
| Specifik rotation | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Identifiering | |
| Kemisk reaktion | Lösningen verkar purpureal |
| Karakteristisk absorption | Ställer ut maximalt vid 282 nm |
| IR | IR-absorptionsspektrumet för tolterodin tartrat bör överensstämma med det (IR-album nr 1037) av referensämnet |
| Silverspegelreaktion av tartrat | Tillsätt flytande ammoniak med silvernitrat flera droppar, lägg det i vattenbadet och värm, silver dissocieras och fäster vid rörets innervägg, en silverspegel bildas |
| Testa | |
| Aciditet | PH: 3,0-4,5 |
| Lhlorid | Bör inte mer intensiv än en referenslösning med 2,0 ml standardlösning av natriumklorid (0,025%) |
| Sulfat | Bör inte vara mer intensiv än en referenslösning med 1,0 ml kaliumsulfat-standardlösning (0,05%) |
| Laevo-isomer | NMT1,0% |
| Relaterade substanser | Någon annan enstaka förorening: NMT0,1% |
| Totala föroreningar: NMT 0,5% | |
| Fungera | Tolterodin är en konkurrerande M-receptorantagonist, och dess selektivitet mot urinblåsan är signifikant starkare än spyttkörtelns. Dess hämning av urinblåsans sammandragning är ungefär 20 gånger den i spottkörteln. Efter oral administrering av tolterodin liknar den huvudsakliga aktiva metaboliten 5-hydroximetylderivat (DD01) som produceras i levern den antimuskariniska aktiviteten hos föräldrarna och har signifikant terapeutisk betydelse. Båda har liten affinitet för andra neurotransmittorreceptorer och potentiella cellulära mål såsom kalciumkanaler. |
Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss
