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トルテロジン酒石酸塩

簡単な説明：

Appearance White or almost white crystalline powder ,odourless. Solubility Sparingly soluble in methonal, slightly soluble inwater, pratically insoluble in chloroform Melting point 205~ 2 10 ºC ,decomposed during the melting process Specific rotation + 27.0º~+ 30.0º Identification Chemical reaction Solution appears purpureal Characteristic absorption Exhibits a maximum at 282nm IR The IR absorption spectrum of tolterodin tartrate should concordant with that (IR Album N...

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製品の詳細

製品タグ

外観	白色またはほぼ白色の結晶性粉末、無臭。
溶解性	メタノールにやや溶けにくく、水にやや溶けにくく、クロロホルムにほとんど溶けない
融点	205〜210ºC、溶融過程で分解
比旋光度	+ 27.0º〜 +30.0º
識別
化学反応	解決策は純粋に見える
特徴的な吸収	282nmで最大値を示します
IR	酒石酸トルテロジンのIR吸収スペクトルは、参照物質のIR吸収スペクトル（IR Album No.1037）と一致している必要があります。
酒石酸塩の銀鏡反応	液体アンモニアに硝酸銀を数滴加え、水浴に入れて加熱すると、銀が解離してチューブの内壁に付着し、銀の鏡が形成されます
テスト
酸度	PH：3.0-4.5
Lhloride	2.0mlの sodium chloride standard solution (0.025%)
硫酸塩	1.0mlの potassium sulphate standard solution(0.05%)
ラエボ異性体	NMT1.0％
関連物質	その他の単一不純物：NMT0.1％
	総不純物：NMT 0.5％
関数	トルテロジンは競合するM受容体拮抗薬であり、膀胱に対する選択性は唾液腺よりも著しく強力です。膀胱収縮の抑制は唾液腺の約20倍です。トルテロジンの経口投与後、肝臓で産生される主な活性代謝物である5-ヒドロキシメチル誘導体（DD01）は、親の抗ムスカリン作用と類似しており、治療上重要な意味を持っています。どちらも、他の神経伝達物質受容体やカルシウムチャネルなどの潜在的な細胞標的に対してほとんど親和性がありません。