تولتيرودين طرطرات
مظهر خارجي | مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبا ، عديم الرائحة. |
الذوبان | قليل الذوبان في الميثونال ، قليل الذوبان في الماء ، غير قابل للذوبان عمليا في الكلوروفورم |
نقطة الانصهار | 205 ~ 2 10 درجة مئوية ، تتحلل أثناء عملية الصهر |
دوران محدد | + 27.0 درجة ~ + 30.0 درجة |
هوية | |
تفاعل كيميائي | يبدو الحل برفري |
الامتصاص المميز | يعرض بحد أقصى 282 نانومتر |
IR | يجب أن يتوافق طيف امتصاص الأشعة تحت الحمراء لطرطرات التولتيرودين مع ذلك (ألبوم الأشعة تحت الحمراء رقم 1037) للمادة المرجعية |
تفاعل المرآة الفضية للطرطرات | أضف الأمونيا السائلة مع نترات الفضة عدة قطرات ، وضعها في الحمام المائي والحرارة ، تنفصل الفضة وتعلق على الجدار الداخلي للأنبوب ، وتشكل مرآة فضية |
اختبار | |
حموضة | PH: 3.0-4.5 |
لوريد | لا يجب أن تكون أكثر كثافة من حل مرجعي باستخدام 2.0 مل من محلول كلوريد الصوديوم القياسي (0.025٪) |
كبريتات | يجب ألا يكون أكثر كثافة من محلول مرجعي باستخدام 1.0 مل من محلول كبريتات البوتاسيوم القياسي (0.05٪) |
ايزومر لايفو | NMT1.0٪ |
مواد ذات صلة | أي شائبة مفردة أخرى: NMT0.1٪ |
مجموع الشوائب: NMT 0.5٪ | |
وظيفة | التولتيرودين هو أحد مضادات مستقبلات M التنافسي ، وانتقائه للمثانة أقوى بكثير من الغدة اللعابية. إن تثبيطه لتقلص المثانة هو حوالي 20 مرة من الغدة اللعابية. بعد تناول تولتيرودين عن طريق الفم ، يكون المستقلب النشط الرئيسي مشتق 5-هيدروكسي ميثيل (DD01) الذي ينتجه الكبد مشابهًا للنشاط الأبوي المضاد للمسكارين وله أهمية علاجية كبيرة. كلاهما لهما صلة قليلة بمستقبلات الناقلات العصبية الأخرى والأهداف الخلوية المحتملة مثل قنوات الكالسيوم. |
اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا