Tartrato de tolterodina
| Aspecto | Po cristalino branco ou case branco, inodoro. |
| Solubilidade | Escasamente soluble en auga metonal, lixeiramente soluble, practicamente insoluble en cloroformo |
| Punto de fusión | 205 ~ 2 10 ºC, descomposto durante o proceso de fusión |
| Xiro específico | + 27,0º ~ + 30,0º |
| Identificación | |
| Reacción química | A solución aparece purpurea |
| Absorción característica | Presenta un máximo a 282 nm |
| IR | O espectro de absorción de IR do tartrato de tolterodina debería concordar co (Álbum IR núm. 1037) da substancia de referencia |
| Reacción espiral de prata de tartrato | Engade amoníaco líquido con nitratos de prata varias gotas, mételo no baño de auga e quenta, a prata disóciase e únese á parede interna do tubo, formándose un espello de prata. |
| Proba | |
| Acidez | PH: 3.0-4.5 |
| Cloruro | Non debe ser máis intenso que unha sodio (0,025%) |
| Sulfato | Non debería ser máis intenso que unha solución patrón de sulfato potásico (0,05%) |
| Isómero de Laevo | NMT1,0% |
| Substancias relacionadas | Calquera outra impureza: NMT0,1% |
| Impurezas totais: NMT 0,5% | |
| Función | A tolterodina é un antagonista do receptor M competitivo e a súa selectividade para a vexiga é significativamente máis forte que a da glándula salival. A súa inhibición da contracción da vexiga é aproximadamente 20 veces a da glándula salival. Despois da administración oral de tolterodina, o principal metabolito activo derivado do 5-hidroximetil (DD01) producido polo fígado é similar á actividade antimuscarínica dos pais e ten unha significación terapéutica significativa. Ambos teñen pouca afinidade por outros receptores de neurotransmisores e dianas celulares potenciais como as canles do calcio. |
Escribe aquí a túa mensaxe e mándana
