Çin Famotidin fabrikası ve üreticileri

Famotidin

Kısa Açıklama:

Appearance White to pale yellowish-white crystalline powder Solubility Freely soluble in dimethylform-amide and in glacial acetic acid; slightly soluble in methanol; very slightly soluble in water; practically insoluble in acetone, in alcohol, in chloroform, in ether, and in ethyl acetate. Identification IR Absorption: Consist with the spectra obtained with Famotidine CRS. Related Substance Related compound B ≤0.3% Related compound C ≤0.3% Related compound D ≤0.3% Re...

Bize e-posta gönder PDF olarak indir

Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Görünüm	Beyaz ila soluk sarımsı beyaz kristal toz
Çözünürlük	Dimetilform-amid içinde ve buzlu asetik asitte serbestçe çözünür; metanolde biraz çözünür; suda çok az çözünür; asetonda, alkolde, kloroformda, eterde ve etil asetatta pratik olarak çözünmez.
Kimlik	IR Emilimi:
Kimlik	Famotidine CRS ile elde edilen spektrumlarla uyumludur.
İlgili Madde	İlgili bileşik B ≤% 0,3
	İlgili bileşik C ≤% 0,3
	İlgili bileşik D ≤% 0,3
	İlgili bileşik E ≤% 0,3
	İlgili bileşik F ≤% 0,1
	Siyanoamidin ≤% 0,2
	Amidin ≤% 0,2
	Diğer herhangi bir bireysel safsızlık ≤% 0,1
	Toplam safsızlık% 1.0
Kurutma kaybı	≤% 0,5
Ateşlemede Kalıntı	≤% 0,1
Ağır metaller	≤10 ppm
Artık çözücüler	Etanol% 0,5
Artık çözücüler	Aseton% 0,5
Tahlil	≥% 98.5
Fonksiyon	Bir tiyazol halkası içerir ve mide asidi sekresyonu üzerinde güçlü bir inhibitör etkiye sahiptir. Bu ilaç sınıfında etki süresi en uzundur. Anti-androjen ve metabolik enzimlerin inhibisyonu yok. Famotidin, stresin neden olduğu sıçanların mide mukozasında glikoprotein içeriğinin azalmasını önemli ölçüde inhibe edebilir ve sürekli uygulama, kronik ülserlerin iyileşmesini hızlandırabilir. Hayvan deneylerindeki çift kör kontrast deneyleri ve klinik üst gastrointestinal kanama, famotidinin hemostatik bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Bu ürün aynı zamanda deneysel mide mukozal hasarını koruma ve mide mukozasının kan akışını artırma etkisine sahiptir. Bu ürün mide boşalma hızını değiştirmez, pankreas fonksiyonuna müdahale etmez, teratojenik, kanserojen, karaciğer ilaç enzimlerinin inhibisyonu ve androjen inhibisyonu yoktur.