Famotidina
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a bianco-giallastra pallida |
| Solubilità | Liberamente solubile in dimetilformammide e acido acetico glaciale; leggermente solubile in metanolo; leggermente solubile in acqua; praticamente insolubile in acetone, alcool, cloroformio, etere e acetato di etile. |
| Identificazione | Assorbimento IR: |
| Consistere con gli spettri ottenuti con Famotidine CRS. | |
| Sostanza correlata | Composto correlato B ≤0,3% |
| Composto correlato C ≤0,3% | |
| Composto correlato D ≤0,3% | |
| Composto correlato E ≤0,3% | |
| Composto correlato F ≤0,1% | |
| Cianoamidina ≤0,2% | |
| Amidina ≤0,2% | |
| Qualsiasi altra impurità individuale ≤0,1% | |
| Impurità totale ≤ 1,0% | |
| Perdita all'essiccamento | ≤0,5% |
| .Residuo all'accensione | ≤0,1% |
| Metalli pesanti | ≤10ppm |
| Solventi residui | Etanolo ≤0,5% |
| Acetone≤0,5% | |
| Saggio | ≥98,5% |
| Funzione | Contiene un anello tiazolico e ha un forte effetto inibitorio sulla secrezione acida gastrica. La durata d'azione è la più lunga in questa classe di farmaci. Nessun anti-androgeno e inibizione degli enzimi metabolici. La famotidina può inibire in modo significativo la riduzione del contenuto di glicoproteine nella mucosa gastrica dei ratti indotta dallo stress e la somministrazione continua può favorire la guarigione delle ulcere croniche. Esperimenti di contrasto in doppio cieco in esperimenti su animali e sanguinamento clinico del tratto gastrointestinale superiore hanno dimostrato che la famotidina ha un effetto emostatico. Questo prodotto ha anche l'effetto di proteggere il danno della mucosa gastrica sperimentale e aumentare il flusso sanguigno della mucosa gastrica. Questo prodotto non modifica la velocità di svuotamento gastrico, non interferisce con la funzione pancreatica, non è teratogeno, cancerogeno, inibisce gli enzimi farmacologici epatici e inibisce gli androgeni. |
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