Фамотидин
| Зовнішній вигляд | Білий до блідо-жовтувато-білий кристалічний порошок |
| Розчинність | Добре розчиняється в диметилформ-аміді та в крижаній оцтовій кислоті; слабо розчинний у метанолі; дуже слабо розчиняється у воді; практично не розчиняється в ацетоні, спирті, хлороформі, ефірі та етилацетаті. |
| Ідентифікаційний | ІЧ-поглинання: |
| Складаються зі спектрами, отриманими за допомогою Фамотидинової CRS. | |
| Супутня речовина | Родинна сполука B ≤0,3% |
| Родинна сполука C ≤0,3% | |
| Споріднена сполука D ≤0,3% | |
| Споріднена сполука E ≤0,3% | |
| Споріднена сполука F ≤0,1% | |
| Ціаноамідин ≤0,2% | |
| Амідин ≤0,2% | |
| Будь-яка інша окрема домішка ≤0,1% | |
| Загальна домішка ≤ 1,0% | |
| Втрати при сушінні | ≤0,5% |
| .Залишок при запалюванні | ≤0,1% |
| Важкі метали | ≤10 ppm |
| Залишкові розчинники | Етанол≤0,5% |
| Ацетон≤0,5% | |
| Аналіз | ≥98,5% |
| Функція | Він містить тіазолове кільце і має сильну інгібуючу дію на секрецію шлункової кислоти. Тривалість дії найдовша в цьому класі препаратів. Відсутність антиандрогену та пригнічення метаболічних ферментів. Фамотидин може значно пригнічувати зменшення вмісту глікопротеїну в слизовій оболонці шлунка щурів, викликаного стресом, а безперервне введення може сприяти загоєнню хронічних виразок. Подвійні сліпі контрастні експерименти в експериментах на тваринах та клінічних кровотечах із верхніх відділів шлунково-кишкового тракту продемонстрували, що фамотидин має гемостатичний ефект. Цей продукт також має ефект захисту експериментальних пошкоджень слизової шлунка та збільшення кровотоку слизової шлунка. Цей продукт не змінює швидкість спорожнення шлунка, не порушує функції підшлункової залози, не має тератогенних, канцерогенних, інгібування печінкових ферментів та інгібування андрогену. |
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть нам
