Famotidină
| Aspect | Pulbere cristalină albă până la alb-gălbuie |
| Solubilitate | Liber solubil în dimetilform-amidă și în acid acetic glacial; ușor solubil în metanol; foarte ușor solubil în apă; practic insolubil în acetonă, în alcool, în cloroform, în eter și în acetat de etil. |
| Identificare | Absorbție IR: |
| Constă în spectrele obținute cu Famotidine CRS. | |
| Substanță înrudită | Compus înrudit B ≤0,3% |
| Compus înrudit C ≤0,3% | |
| Compus înrudit D ≤0,3% | |
| Compus înrudit E ≤0,3% | |
| Compus înrudit F ≤0,1% | |
| Cianoamidină ≤0,2% | |
| Amidină ≤0,2% | |
| Orice altă impuritate individuală ≤0,1% | |
| Impuritate totală ≤ 1,0% | |
| Pierdere prin uscare | ≤0,5% |
| .Reziduu la aprindere | ≤0,1% |
| Metale grele | ≤10ppm |
| Solventi reziduali | Etanol≤0,5% |
| Acetonă ≤0,5% | |
| Test | ≥98,5% |
| Funcţie | Conține un inel tiazol și are un puternic efect inhibitor asupra secreției de acid gastric. Durata acțiunii este cea mai lungă din această clasă de medicamente. Fără anti-androgen și inhibarea enzimelor metabolice. Famotidina poate inhiba semnificativ reducerea conținutului de glicoproteine din mucoasa gastrică a șobolanilor indusă de stres, iar administrarea continuă poate promova vindecarea ulcerelor cronice. Experimentele de contrast dublu-orb în experimente pe animale și sângerările clinice gastrointestinale superioare au demonstrat că famotidina are un efect hemostatic. Acest produs are și efectul de a proteja daunele experimentale ale mucoasei gastrice și de a crește fluxul sanguin al mucoasei gastrice. Acest produs nu modifică rata de golire gastrică, nu interferează cu funcția pancreatică, fără teratogen, cancerigen, inhibarea enzimelor medicamentoase hepatice și inhibarea androgenului. |
Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă
