Фамотидин
| вид | Кристаллический порошок от белого до бледно-желтовато-белого цвета |
| Растворимость | Легко растворим в диметилформамиде и ледяной уксусной кислоте; мало растворим в метаноле; очень мало растворим в воде; практически не растворим в ацетоне, спирте, хлороформе, эфире и этилацетате. |
| Идентификационный | ИК-поглощение: |
| Сводятся со спектрами, полученными с Фамотидином CRS. | |
| Связанное вещество | Родственное соединение B ≤0,3% |
| Родственное соединение C ≤0,3% | |
| Родственное соединение D ≤0,3% | |
| Родственное соединение E ≤0,3% | |
| Родственное соединение F ≤0,1% | |
| Цианоамидин ≤0,2% | |
| Амидин ≤0,2% | |
| Любая другая индивидуальная примесь ≤0,1% | |
| Общая примесь ≤ 1,0% | |
| Убыток от высыхания | ≤0,5% |
| Остаток при зажигании | ≤0,1% |
| Тяжелые металлы | ≤10 частей на миллион |
| Остаточные растворители | Этанол ≤0,5% |
| Ацетон≤0,5% | |
| Анализ | ≥98,5% |
| Функция | Он содержит тиазольное кольцо и оказывает сильное ингибирующее действие на секрецию желудочного сока. Продолжительность действия - самая продолжительная среди препаратов этого класса. Нет антиандрогенов и угнетения метаболических ферментов. Фамотидин может значительно ингибировать снижение содержания гликопротеинов в слизистой оболочке желудка крыс, вызванное стрессом, а постоянное введение может способствовать заживлению хронических язв. Двойные слепые контрастные эксперименты на животных и клинические кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта показали, что фамотидин обладает кровоостанавливающим действием. Этот продукт также обладает эффектом защиты экспериментального повреждения слизистой оболочки желудка и увеличения кровотока слизистой оболочки желудка. Этот продукт не изменяет скорость опорожнения желудка, не влияет на функцию поджелудочной железы, не оказывает тератогенного, канцерогенного действия, ингибирования ферментов печени и ингибирования андрогенов. |
Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам
