Famotidin
| Utseende | Hvitt til svakt gulhvitt krystallinsk pulver |
| Løselighet | Fritt løselig i dimetylformamid og i eddiksyre; lett løselig i metanol; veldig lett løselig i vann; praktisk talt uoppløselig i aceton, i alkohol, i kloroform, i eter og i etylacetat. |
| Identifikasjon | IR-absorpsjon: |
| Overhold spektrene oppnådd med Famotidine CRS. | |
| Relatert stoff | Beslektet forbindelse B ≤0,3% |
| Beslektet forbindelse C ≤0,3% | |
| Beslektet forbindelse D ≤0,3% | |
| Beslektet forbindelse E ≤0,3% | |
| Beslektet forbindelse F ≤0,1% | |
| Cyanoamidin ≤0,2% | |
| Amidin ≤0,2% | |
| Eventuell annen individuell urenhet ≤0,1% | |
| Total urenhet ≤ 1,0% | |
| Tap ved tørking | ≤0,5% |
| .Rester på tenning | ≤0,1% |
| Tungmetaller | ≤10 ppm |
| Restløsningsmidler | Etanol <0,5% |
| Acetone <0,5% | |
| Analyse | ≥98,5% |
| Funksjon | Den inneholder en tiazolring og har en sterk hemmende effekt på magesyresekresjonen. Handlingens varighet er den lengste i denne legemiddelklassen. Ingen anti-androgen og hemming av metabolske enzymer. Famotidin kan betydelig hemme reduksjonen av glykoproteininnholdet i mageslimhinnen hos rotter indusert av stress, og kontinuerlig administrering kan fremme helbredelsen av kroniske sår. Dobbeltblinde kontrasteksperimenter i dyreforsøk og klinisk øvre gastrointestinal blødning har vist at famotidin har en hemostatisk effekt. Dette produktet har også effekten av å beskytte eksperimentell skade på mageslimhinnen og øke blodstrømmen i mageslimhinnen. Dette produktet endrer ikke hastigheten på gastrisk tømming, forstyrrer ikke bukspyttkjertelfunksjonen, ingen teratogene, kreftfremkallende, hemming av levermedisinzymer og inhibering av androgen. |
Skriv meldingen din her og send den til oss
