Famotidin
| Aussehen | Weißes bis hellgelblich-weißes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Frei löslich in Dimethylformamid und in Eisessig; in Methanol schwer löslich; sehr schwer wasserlöslich; praktisch unlöslich in Aceton, Alkohol, Chloroform, Ether und Ethylacetat. |
| Identifizierung | IR-Absorption: |
| Bestimmen Sie mit den mit Famotidin CRS erhaltenen Spektren. | |
| Verwandte Substanz | Verwandte Verbindung B ≤ 0,3% |
| Verwandte Verbindung C ≤ 0,3% | |
| Verwandte Verbindung D ≤ 0,3% | |
| Verwandte Verbindung E ≤ 0,3% | |
| Verwandte Verbindung F ≤ 0,1% | |
| Cyanoamidin ≤ 0,2% | |
| Amidin ≤ 0,2% | |
| Jede andere individuelle Verunreinigung ≤ 0,1% | |
| Gesamtverunreinigung ≤ 1,0% | |
| Trocknungsverlust | ≤ 0,5% |
| .Glührückstand | ≤ 0,1% |
| Schwermetalle | ≤ 10 ppm |
| Restlösungsmittel | Ethanol ≤ 0,5% |
| Aceton ≤ 0,5% | |
| Assay | ≥98,5% |
| Funktion | Es enthält einen Thiazolring und wirkt stark hemmend auf die Magensäuresekretion. Die Wirkdauer ist in dieser Wirkstoffklasse am längsten. Kein Anti-Androgen und Hemmung von Stoffwechselenzymen. Famotidin kann die durch Stress induzierte Verringerung des Glykoproteingehalts in der Magenschleimhaut von Ratten signifikant hemmen, und eine kontinuierliche Verabreichung kann die Heilung chronischer Geschwüre fördern. Doppelblinde Kontrastversuche im Tierversuch und klinische Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt haben gezeigt, dass Famotidin eine hämostatische Wirkung hat. Dieses Produkt hat auch die Wirkung, experimentelle Magenschleimhautschäden zu schützen und die Durchblutung der Magenschleimhaut zu erhöhen. Dieses Produkt verändert nicht die Geschwindigkeit der Magenentleerung, beeinträchtigt nicht die Pankreasfunktion, ist nicht teratogen, krebserregend, hemmt Leberenzymeenzyme und hemmt Androgen. |
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