Famotidino
| Aspekto | Blanka ĝis palflavblanka kristala pulvoro |
| Solvebleco | Libere solvebla en dimetilform-amido kaj en glacia acetacido; iomete solvebla en metanolo; tre iomete solvebla en akvo; praktike nesolvebla en acetono, en alkoholo, en kloroformo, en etero kaj en etila acetato. |
| Identigo | IR-sorbado: |
| Konsistas kun la spektroj akiritaj per Famotidine CRS. | |
| Rilata Substanco | Rilata komponaĵo B ≤0.3% |
| Rilata kunmetaĵo C ≤0.3% | |
| Rilata kunmetaĵo D ≤0.3% | |
| Rilata kunmetaĵo E ≤0.3% | |
| Rilata kunmetaĵo F ≤0.1% | |
| Cianoamidino ≤0,2% | |
| Amidino ≤0,2% | |
| Ajna alia individua malpureco ≤0.1% | |
| Totala malpureco≤ 1,0% | |
| Perdo de Sekigado | ≤0,5% |
| .Restaĵo sur Ŝaltita | ≤0,1% |
| Pezaj metaloj | ≤10ppm |
| Postrestantaj solviloj | Etanolo≤0,5% |
| Acetono≤0,5% | |
| Provo | ≥98,5% |
| Funkcio | Ĝi enhavas tiazolan ringon kaj havas fortan inhibician efikon al gastrika acida sekrecio. La daŭro de ago estas la plej longa en ĉi tiu klaso de drogoj. Neniu kontraŭandrogeno kaj inhibicio de metabolaj enzimoj. Famotidino povas signife malhelpi la redukton de glikoproteina enhavo en la gastra mukozo de ratoj induktita de streso, kaj kontinua administrado povas antaŭenigi la resanigon de kronikaj ulceroj. Duobloblindaj kontrastaj eksperimentoj en bestaj eksperimentoj kaj klinika supra gastro-intesta sangado pruvis, ke famotidino havas hemostatikan efikon. Ĉi tiu produkto ankaŭ efikas kiel protekti eksperimentajn gastrikajn mukozajn damaĝojn kaj pliigi sangan fluon de gastra mukozo. Ĉi tiu produkto ne ŝanĝas la rapidon de gastra malplenigo, ne malhelpas pankreatan funkcion, neniu teratogena, kanceriga, inhibo de hepataj drogaj enzimoj kaj inhibicio de androgeno. |
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni
