Famotidin
| Megjelenés | Fehér vagy halvány sárgásfehér kristályos por |
| Oldékonyság | Dimetilform-amidban és jégecetben jól oldódik; kissé oldódik metanolban; nagyon kevéssé oldódik vízben; gyakorlatilag oldhatatlan acetonban, alkoholban, kloroformban, éterben és etil-acetátban. |
| Azonosító | IR abszorpció: |
| Összeegyezik a Famotidine CRS-rel kapott spektrumokkal. | |
| Kapcsolódó anyag | Kapcsolódó B vegyület ≤0,3% |
| Kapcsolódó vegyület C ≤0,3% | |
| Kapcsolódó vegyület D ≤0,3% | |
| Kapcsolódó vegyület E ≤0,3% | |
| Kapcsolódó vegyület F ≤0,1% | |
| Cianoamidin ≤0,2% | |
| Amidin ≤0,2% | |
| Bármely más egyedi szennyeződés ≤0,1% | |
| Összes szennyeződés <1,0% | |
| Szárítási veszteség | ≤0,5% |
| .A gyújtás maradéka | ≤0,1% |
| Nehéz fémek | ≤10ppm |
| Oldószer maradék | Etanol ≤0,5% |
| Aceton ≤0,5% | |
| Próba | ≥98,5% |
| Funkció | Tiazolgyűrűt tartalmaz, és erősen gátolja a gyomorsav szekrécióját. A hatás időtartama a leghosszabb ebben a gyógyszercsoportban. Nincs antiandrogén és gátolja a metabolikus enzimeket. A famotidin jelentősen gátolhatja a stressz által kiváltott patkányok gyomornyálkahártyájának glikoproteintartalmát, a folyamatos adagolás pedig elősegítheti a krónikus fekélyek gyógyulását. Állatkísérletekben végzett kettős-vak kontrasztkísérletek és a klinikai felső gasztrointesztinális vérzés kimutatták, hogy a famotidin hemosztatikus hatást fejt ki. Ez a termék védi a kísérleti gyomornyálkahártya károsodást és növeli a gyomornyálkahártya véráramlását is. Ez a termék nem változtatja meg a gyomor kiürülésének sebességét, nem zavarja a hasnyálmirigy működését, nincs teratogén, rákkeltő hatás, a máj gyógyszer-enzimjeinek gátlása és az androgén gátlása. |
Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk
